在7 個(gè)50 ml 比色管中,分別加入0.00 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、8.00 ml、
和10.00 ml 氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（4.4.2) ,其所對(duì)應(yīng)的氨氮含量分別為0.0μg、5.0μg、10.0μg、
20.0μg、40.0μg、80.0μg 和 100μg,加水至標(biāo)線.加入1.0ml 酒石酸鉀鈉溶液（4.3）,搖勻,
再加入納氏試劑1.5 ml（4.2.1）或1.0 ml（4.2.2）,搖勻.放置10min 后,在波長(zhǎng)420nm 下,
用20mm 比色皿,以水作參比,測(cè)量吸光度.
以空白校正后的吸光度為縱坐標(biāo),以其相對(duì)應(yīng)的氨氮含量（μg）為橫坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)
曲線.