rna．提取
稱取鮮酵母 159或干酵母粉 2.5g,倒入 100ml三角瓶中,加 NaCl 2.5g,水25ml,攪拌均勻,置于沸水浴中提取lh.
2．分離
將上述提取液用自來水冷卻后,裝入大離心管內(nèi),以4000r／min離心10min,使提取液與菌體殘渣等分離.
3．沉淀RNA
將離心得到的上清液傾于50ml燒杯內(nèi),并置入放有冰塊的250ml燒杯中冷卻．待冷至10℃以下時,用6mol／LHCI 小心地調(diào)節(jié)pH值至2.0～2.5（注意嚴(yán)格控制pH）.調(diào)好后繼續(xù)于冰水中靜置10min,使沉淀充分,顆粒變大.
4．洗滌和抽濾
上述懸浮液以 4000r／min離心 10min,得到 RNA沉淀.將沉淀物放在 10ml小燒杯內(nèi),用95％的乙醇 5～10ml充分?jǐn)嚢柘礈?然后在布氏漏斗上用射水泵抽氣過濾,再用 95％乙醇5～10ml淋洗 3次.
5．干燥
從布氏漏斗上取下沉淀物,放在6cm表面皿上,鋪成薄層,置于80℃烘箱內(nèi)干燥.將干燥后的RNA制品稱重,存放于干燥器內(nèi).
應(yīng)該是這里的某個步驟錯了吧!