官能團是決定有機化合物的化學性質(zhì)的原子或原子團.常見官能團：
●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團,其異構(gòu)是碳鏈異構(gòu)
●烯烴：碳碳雙鍵（>C=CC=O)；可以與氫氣加成生成羥基.由于氧的強吸電子性,碳原子上易發(fā)生親核加成反應(yīng).其它常見化學反應(yīng)包括：親核還原反應(yīng),羥醛縮合反應(yīng).
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性,與NaOH反應(yīng)生成水（中和反應(yīng)）,與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)生成二氧化碳,與醇發(fā)生酯化反應(yīng)　
●酯:酯 (-COO-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應(yīng)）,堿性條件下生成鹽與醇（完全反應(yīng)）.
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2).弱堿性　
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由濃硫酸取代生成　
●酰：（-CO-）有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入?；姆磻?yīng)統(tǒng)稱為酰化 　　HO-NO2 硝酸 -NO2 硝?；?HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中堿金屬氰化物易溶于水,水解呈堿性
●胩：異氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合
●巰基：（-SH）弱酸性,易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合
●環(huán)氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香環(huán)（如苯環(huán)）,其特征是容易發(fā)生親電取代,難以發(fā)生加成反應(yīng),并且光譜上這種大共軛體系一般具有特征吸收峰,對于核磁共振,芳香環(huán)對于連接其上的氫一般有很強的去屏蔽效應(yīng)