據(jù)我自己的經(jīng)驗(yàn),這種情況往往是由于操作不當(dāng)引起,可能有如下原因:
1,菌體量可能過大,裂解不充分,或裂解液與中和液比例不適當(dāng);(調(diào)整菌液量或緩沖液量)
2,混合時(shí)過于劇烈,可能會(huì)帶來基因組DNA片段的污染;(輕柔混合)
3,Rnase失活,可能帶來RNA污染;(換Rnase)
4,離心不充分(有絮狀物在上層),或在離心后吸取上清時(shí),將沉淀吸入,會(huì)帶來蛋白質(zhì)污染.(加大離心時(shí)間及轉(zhuǎn)速,操作時(shí)避免吸入沉淀或表面絮狀物)
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影響質(zhì)粒DNA提取純度的原因?
影響質(zhì)粒DNA提取純度的原因?
生物人氣:988 ℃時(shí)間:2020-02-04 20:14:26
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