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  • 苯與溴水的反應(yīng)

    苯與溴水的反應(yīng)
    為何苯只與液溴反應(yīng)而不與濃溴水反應(yīng)?
    希望能說一下該反應(yīng)的反應(yīng)作用機(jī)理
    順帶問一下烷烴的取代反應(yīng)為何只能與氣態(tài)的鹵素單質(zhì)反應(yīng),液態(tài)為何不行?
    化學(xué)人氣:402 ℃時(shí)間:2019-10-04 12:40:47
    優(yōu)質(zhì)解答
    苯與溴的反應(yīng)機(jī)理:在苯環(huán)上雙鍵的影響下,Br2發(fā)生極化,即一個(gè)溴原子帶微正電荷,另一溴原子帶微負(fù)電荷.苯環(huán)上的負(fù)電荷較多,故帶微正電荷的溴原子進(jìn)攻苯環(huán),于是,苯環(huán)上帶正電荷,FeBr3中的Fe吸引另一個(gè)帶微負(fù)電荷的溴原子,形成[FeBr4]-.在[FeBr4]-的作用下,苯環(huán)失去一個(gè)質(zhì)子,即H+,此時(shí)[FeBr4]-得到H+,生成HBr和FeBr3,苯環(huán)變成了溴化苯.在這個(gè)反應(yīng)中,FeBr3是催化劑.而在濃溴水中,主要成份是HBrO3和HBr,無法與苯反應(yīng).至于烷烴與鹵素的反應(yīng),也應(yīng)從機(jī)理上來說.以Cl2為例,在高溫或光照下,Cl2發(fā)生均裂,生成兩個(gè)Cl原子,氯原子很活潑,易得電子,它從烷烴中奪取一個(gè)氫原子,結(jié)果生成HCl和烷基自由基RCH2.即Cl.+CH4-HCl+CH3..烷基自由基很活潑,為了達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),它從氯分子中奪取一個(gè)氯原子,結(jié)果生成氯代烷烴和另一個(gè)氯原子,即CH3.+Cl2-CH3Cl+Cl..如此循環(huán)下去,總反應(yīng)為CH4+Cl2-CH3Cl+HCl(條件為高溫或光照) 從它的反應(yīng)機(jī)理來看烷烴當(dāng)然不能和液態(tài)鹵素反應(yīng)
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