ELISA法是現(xiàn)代醫(yī)學臨床免疫診斷的重要方法,它的基本原理是：使抗原或抗體結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性,再使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性.在測定時,把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應.用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開,最后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例.加入酶反應的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)顏色反應的深淺刊物定性或定量分析.由于酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應效果,從而使測定方法達到很高的敏感度.ELISA可用于測定各類抗原,也可用于測定抗體.比如現(xiàn)代檢測的各類病毒、寄生蟲等抗原抗體、激素、腫瘤標志物還有一些毒物藥物都是通過該項技術進行測定的.在這種測定方法中有3種必要的試劑：固相的抗原或抗體、酶標記的抗原或抗體和酶作用的底物.