羰基C的正電性越大越容易被親核試劑進(jìn)攻.由於丙酮旁邊的甲基具有給電子的誘導(dǎo)效應(yīng),使得羰基C的正電性沒有乙醛的羰基碳正電性那麼高,所以活性比乙醛低.
而當(dāng)羰基連接苯環(huán)的時候活性就大為降低.因為羰基會和苯環(huán)形成π-π共軛效應(yīng)增加了羰基的穩(wěn)定性并且同時降低了C的正電性.另外由於加成之後羰基C從sp2變成sp3雜化,破壞原有的共軛體系使得能量升高,且位阻大也不適合親核試劑的進(jìn)攻.
排序是bcda
下列親核加成反應(yīng)活性排序:a,二苯酮 b,乙醛 c,丙酮 d,苯乙酮
下列親核加成反應(yīng)活性排序:a,二苯酮 b,乙醛 c,丙酮 d,苯乙酮
化學(xué)人氣:977 ℃時間:2019-09-22 09:15:34
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