晶體場(chǎng)理論認(rèn)為,當(dāng)受到配位負(fù)電場(chǎng)的作用時(shí),中心離子的d軌道會(huì)發(fā)生能級(jí)分裂.八面體配合物中,dx2和dx2-y2的能量升高(稱為eg或dy軌道),dxz、dyz和dxy的能量降低(稱為t2g或dg軌道),四面體配合物中恰恰相反.而這兩組軌道之間能量的差值稱為分裂能Δ.一般來說,同一種構(gòu)型的配合物中對(duì)于相同的中心金屬離子,分裂能與配體的電荷或偶極矩相關(guān).常見配體配位場(chǎng)強(qiáng)弱順序:
I-<Br-<Cl-<F-<OH-<C2O42-<H2O<SCN-<NH3<en(乙二胺)<SO32-<o(jì)-phen(1,10-菲繞啉)<NO2-<CN-,CO
其中C2O42-以前是弱場(chǎng)配體,H2O到NH3為中等強(qiáng)場(chǎng)配體,en以后為為強(qiáng)場(chǎng)配體.
除了Δ以外,還有一種能量,稱為電子成對(duì)能P.根據(jù)Hund規(guī)則,電子應(yīng)以相同自旋的方式盡量占據(jù)不同軌道.因此,電子在同一軌道內(nèi)配對(duì)會(huì)使得能量升高,這個(gè)升高值即為P.
對(duì)于弱場(chǎng)配體,通常P>Δ,所以電子會(huì)盡量分占不同軌道,出現(xiàn)許多未成對(duì)電子,即為高自旋配合物,具有順磁性.
對(duì)于強(qiáng)場(chǎng)配體,通常P<Δ,所以電子會(huì)盡量成對(duì)出現(xiàn)在能量低的軌道上,因此未成對(duì)電子少,即為低自旋配合物,有可能是反磁性(電子全部配對(duì)).
因?yàn)閷?duì)于3d8的構(gòu)型,無論如何也會(huì)把能量低的軌道填滿(6個(gè)位置)……所以只有一種構(gòu)型:t2g6eg2
在配位化合物中,什么是高自旋低自旋排布,是在晶體場(chǎng)理論中的d分裂中提到的
在配位化合物中,什么是高自旋低自旋排布,是在晶體場(chǎng)理論中的d分裂中提到的
另外,強(qiáng)弱場(chǎng)配體,能不能將常見的幾個(gè)列舉一下
比如鈷(2)是d7,可以成高自旋t2g(5)eg2.低自旋t2g6eg1,Fe(3)是d5,t2g3eg2與t2g5eg0,而鎳(2)3d8為什么沒有高低自旋態(tài),盼望回答什么情況有,如何排布
另外,強(qiáng)弱場(chǎng)配體,能不能將常見的幾個(gè)列舉一下
比如鈷(2)是d7,可以成高自旋t2g(5)eg2.低自旋t2g6eg1,Fe(3)是d5,t2g3eg2與t2g5eg0,而鎳(2)3d8為什么沒有高低自旋態(tài),盼望回答什么情況有,如何排布
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