DNA的生物合成有兩種——（1）生物體內(nèi)DNA 的自我復(fù)制,（2）某些有逆轉(zhuǎn)錄酶的病毒,如HIV寄生在宿主細胞后通過逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA.DNA 的人工合成也有兩種——（1）以DNA復(fù)制為原理的多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),PCR技術(shù),實現(xiàn)體外的DNA擴增（注意是擴增,而不是從無到有,首先是有一個DNA分子提供模版的）；（2)用DNA合成儀,從無到有的生成一些小分子的DNA（這要求已知DNA的堿基排列順序,然后將順序輸入到合成儀中,再在儀器內(nèi)添加相關(guān)合成條件,如原料,酶等）
你具體問得是那種生物合成和那種人工合成的區(qū)別呢?
我估計你是想問DNA復(fù)制和PCR擴增的區(qū)別,先給你分析這兩個吧~
（1）原理一樣,都需要模版,都遵循堿基互補配對原則；
（2）各步驟具體條件有一定差異.
解旋：體內(nèi)DNA復(fù)制,需解旋酶和ATP,有模版DNA；
PCR沒有使用解旋酶,而是通過高溫（90~95℃）使氫鍵打開DNA模版鏈解旋,也沒有加入 ATP；
子鏈的生成：體內(nèi)需RNA引物,DNA聚合酶,四種游離的脫氧核糖核苷酸（dAMP、dGMP、
dCMP、dTMP）,ATP等；
PVR也需引物,不過有RNA也有用DNA的,將解旋時的高溫將至55~60℃使引物和模版結(jié)合,再加熱至70~75℃,耐高溫（熱穩(wěn)定）的DNA聚合酶（Taq酶）從引物起始進行互補鏈的合成,四種游離的脫氧核糖核苷酸作原料（dATP、dGTP、dCTP、dTTP,注意,這些原料具有高能磷酸鍵可以供能）.