這是傅氏反應,一般會有好多副反應,我舉個例子:
這也叫做傅-克反應 　　傅-克(傅瑞德爾-克拉夫茨)反應：芳香烴在無水AlCl3作用下，環(huán)上的氫原子也能被烷基和?；〈＿@是一個制備烷基烴和芳香酮的方法，稱為Friedel —Crafts反應，簡稱傅-克反應。 苯環(huán)上有強吸電子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）時，不發(fā)生傅-克反應。 　　a、烷基化反應 ：凡在有機化合物分子中引入烷基的反應，稱為烷基化反應。如苯與溴乙烷在無水三氯化鋁的催化下反應生成乙苯。反應機理：鹵代烷在 AlCl3的作用下生成C+， C+在進攻苯環(huán)之前會發(fā)生重排成穩(wěn)定的C+（三個C以上） 　　 烷基化反應的缺點是副反應的發(fā)生，當使用三個或三個以上碳原子的直鏈鹵代烷作烷基化試劑時，會發(fā)生碳鏈異構(gòu)現(xiàn)象。 　　b、 ?；磻?在路易斯酸催化下，酰氯或酸酐等與芳烴能發(fā)生與烷基化相似的反應。常用的?；噭┦酋｛u，此外還可以用酸酐甚至羧酸。優(yōu)點是產(chǎn)物較純。 　　這兩者使用相同的催化劑，反應機理也相似。只是?；磻拇呋瘎┯眉庸つ芰σ嘁稽c，因為?；a(chǎn)物能通過氧原子與等量氯化鋁生成絡合物。說白了就是取代反應,像上面那張圖表達的就是側(cè)鏈CH2CH2COCL上的CL與苯環(huán)上的氫發(fā)生取代,還有中學化學中有苯加氯乙烷生成乙苯的反應,本來我有本<<有機化學>>的電子書找不到了,看張圖吧!可以是可以的，可能用其他催化劑，而且副反應會很多，給你再看一幅圖。是吧，所以你有沒有注意到在寫有機化學的反應式時，我們都用箭頭而不用等號，就是這個原因。