聚合酶鏈式反應(yīng)（英文全稱：Polymerase Chain Reaction）,聚合酶鏈式反應(yīng)
簡稱PCR.聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火（復(fù)性）及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點.它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究,還可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶鏈式反應(yīng)（Polymerase Chain Reaction,簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增技術(shù).
編輯本段發(fā)展簡史
　　人類對于核酸的研究已經(jīng)有100多年的歷史.20世紀60年代末70年代初,人們致力于研究基因的體外分離技術(shù).但是,由于核酸的含量較少,一定程度上限制了DNA的體外操作.Khorana于1971年最早提出核酸體外擴增的設(shè)想.但是,當時的基因序列分析方法尚未成熟,對熱具有較強穩(wěn)定性的DNA聚合酶還未發(fā)現(xiàn),寡核苷酸引物的合成仍處在手工、半自動合成階段,這種想法似乎沒有任何實際意義. 　　1985年,美國科學(xué)家Kary Mullis在高速公路的啟發(fā)下,經(jīng)過兩年的努力,發(fā)明了PCR技術(shù),并在Science雜志上發(fā)表了關(guān)于PCR技術(shù)的第一篇學(xué)術(shù)論文.從此,PCR技術(shù)得到了生命科學(xué)界的普遍認同,Kary Mullis也因此而獲得1993年的諾貝爾化學(xué)獎. 　　但是,最初的PCR技術(shù)相當不成熟,在當時是一種操作復(fù)雜、成本高昂、“中看不中用”的實驗室技術(shù).1988年初,Keohanog通過對所使用的酶的改進,提高了擴增的真實性.而后,Saiki等人又在黃石公園從生活在溫泉中的水生嗜熱桿菌內(nèi)提取到一種耐熱的DNA聚合酶,使得PCR技術(shù)的擴增效率大大提高.也正是由于此酶的發(fā)現(xiàn)使得PCR技術(shù)得到了廣泛地應(yīng)用,使該技術(shù)成為遺傳與分子生物學(xué) 分析的根本性基石.在以后的幾十年里,PCR方法被不斷改進：它從一種定性的分析方法發(fā)展到定量測定；從原先只能擴增幾個kb的基因到目前已能擴增長達幾十個kb的DNA片段.到目前為止,PCR技術(shù)已有十幾種之多,例如,將PCR與反轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合,成為反轉(zhuǎn)錄PCR,將PCR與抗體等相結(jié)合就成為免疫PCR等.
編輯本段技術(shù)原理
　　DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑.雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝.在聚合酶鏈式反應(yīng)
實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈.因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制. 　　但是,DNA聚合酶在高溫時會失活,因此,每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶,不僅操作煩瑣,而且價格昂貴,制約了PCR技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展.發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床.
編輯本段工作原理
　　類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物.PCR由變性--退火（復(fù)性）--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時聚合酶鏈式反應(yīng)
間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準備；②模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至40~60℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在DNA聚合酶的作用下,于72℃左右,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板.每完成一個循環(huán)需2～4分鐘,2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍.
編輯本段反應(yīng)特點
　　特異性強 　　PCR反應(yīng)的特異性決定因素為： 　?、僖锱c模板DNA特異正確的結(jié)合； 　　②堿基配對原則； 　?、跿aq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性； 　?、馨谢虻奶禺愋耘c保守性. 　　其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵.引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的.聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合（復(fù)性）可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度.再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高. 　　靈敏度高 　　PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12）量級的起始待測模板擴增到微克（μg=10-6）水平.能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU（空斑形成單位）；在細菌學(xué)中最小檢出率為3個細菌. 　　簡便、快速 　　PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng).擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣. 　　對標本的純度要求低 　　不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及RNA均可作為擴增模板.可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活組織等DNA擴增檢測.
編輯本段反應(yīng)五要素
　　參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 　　引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度.理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增. 　　設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則： 　?、僖镩L度：15-30bp,常用為20bp左右. 　?、谝飻U增跨度：以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段. 　?、垡飰A基：G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶.ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列. 　?、鼙苊庖飪?nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶. 　?、菀?'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗. 　?、抟镏杏谢蚰芗由虾线m的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處. 　?、咭锏奶禺愋裕阂飸?yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性.引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,以最低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會.
編輯本段反應(yīng)體系與反應(yīng)條件
　　標準的PCR反應(yīng)體系： 　　10×擴增緩沖液10ul 　　4種dNTP混合物各200umol/L 　　引物各10～100pmol 　　模板DNA0.1～2ug 　　TaqDNA聚合酶2.5u 　　Mg2+1.5mmol/L 　　加雙或三蒸水至100ul 　　PCR反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和緩沖液（其中需要Mg2+)
編輯本段PCR反應(yīng)條件的選擇
　　PCR反應(yīng)條件為溫度、時間和循環(huán)次數(shù). 　　溫度與時間的設(shè)置：基于PCR原理三步驟而設(shè)置變性-退火-延伸三個溫度點.在標準反應(yīng)中采用三溫度點法,雙鏈DNA在90～95℃變性,再迅速冷卻至40 ～60℃,引物退火并結(jié)合到靶序列上,然后快速升溫至70～75℃,在Taq DNA 聚合酶的作用下,使引物鏈沿模板延伸.對于較短靶基因（長度為100～300bp時）可采用二溫度點法, 除變性溫度外、退火與延伸溫度可合二為一,一般采用94℃變性,65℃左右退火與延伸（此溫度Taq DNA酶仍有較高的催化活性）. 　?、僮冃詼囟扰c時間：變性溫度低,解鏈不完全是導(dǎo)致PCR失敗的最主要原因.一般情況下,93℃～94℃min足以使模板DNA變性,若低于93℃則需延長時間,但溫度不能過高,因為高溫環(huán)境對酶的活性有影響.此步若不能使靶基因模板或PCR產(chǎn)物完全變性,就會導(dǎo)致PCR失敗. 　?、谕嘶穑◤?fù)性）溫度與時間：退火溫度是影響PCR特異性的較重要因素.變性后溫度快速冷卻至40℃～60℃,可使引物和模板發(fā)生結(jié)合.由于模板DNA 比引物復(fù)雜得多,引物和模板之間的碰撞結(jié)合機會遠遠高于模板互補鏈之間的碰撞.退火溫度與時間,取決于引物的長度、堿基組成及其濃度,還有靶基序列的長度.對于20個核苷酸,G+C含量約50%的引物,55℃為選擇最適退火溫度的起點較為理想.引物的復(fù)性溫度可通過以下公式幫助選擇合適的溫度： 　　Tm值（解鏈溫度）=4(G+C)+2(A+T) 　　復(fù)性溫度=Tm值-(5～10℃） 　　在Tm值允許范圍內(nèi), 選擇較高的復(fù)性溫度可大大減少引物和模板間的非特異性結(jié)合, 提高PCR反應(yīng)的特異性.復(fù)性時間一般為30～60sec,足以使引物與模板之間完全結(jié)合. 　?、垩由鞙囟扰c時間：Taq DNA聚合酶的生物學(xué)活性： 　　70～80℃ 150核苷酸/S/酶分子 　　70℃ 60核苷酸/S/酶分子 　　55℃ 24核苷酸/S/酶分子 　　高于90℃時, DNA合成幾乎不能進行. 　　PCR反應(yīng)的延伸溫度一般選擇在70～75℃之間,常用溫度為72℃,過高的延伸溫度不利于引物和模板的結(jié)合.PCR延伸反應(yīng)的時間,可根據(jù)待擴增片段的長度而定,一般1Kb以內(nèi)的DNA片段,延伸時間1min是足夠 的.3～4kb的靶序列需3～4min；擴增10Kb需延伸至15min.延伸進間過長會導(dǎo)致非特異性擴增帶的出現(xiàn).對低濃度模板的擴增,延伸時間要稍長些.
編輯本段酶及其濃度
　　目前有兩種Taq DNA聚合酶供應(yīng), 一種是從棲熱水生桿菌中提純的天然酶,另一種為大腸菌合成的基因工程酶.催化一典型的PCR反應(yīng)約需酶量2.5U（指總反應(yīng)體積為100ul時）,濃度過高可引起非特異性擴增,濃度過低則合成產(chǎn)物量減少. 　　dNTP的質(zhì)量與濃度　dNTP的質(zhì)量與濃度和PCR擴增效率有密切關(guān)系,dNTP粉呈顆粒狀,如保存不當易變性失去生物學(xué)活性.dNTP溶液呈酸性,使用時應(yīng)配成高濃度后,以1M NaOH或1M Tris.HCL的緩沖液將其PH調(diào)節(jié)到7.0～7.5,小量分裝, -20℃冰凍保存.多次凍融會使dNTP降解.在PCR反應(yīng)中,dNTP應(yīng)為50～200umol/L,尤其是注意4種dNTP的濃度要相等（ 等摩爾配制）,如其中任何一種濃度不同于其它幾種時（偏高或偏低）,就會引起錯配.濃度過低又會降低PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量.dNTP能與Mg2+結(jié)合,使游離的Mg2+濃度降低. 　　模板（靶基因）核酸　模板核酸的量與純化程度,是PCR成敗與否的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一,傳統(tǒng)的DNA純化方法通常采用SDS和蛋白酶K來消化處理標本.SDS的主要功能是：溶解細胞膜上的脂類與蛋白質(zhì),因而溶解膜蛋白而破壞細胞膜,并解離細胞中的核蛋白,SDS 還能與蛋白質(zhì)結(jié)合而沉淀； 蛋白酶K能水解消化蛋白質(zhì),特別是與DNA結(jié)合的組蛋白,再用有機溶劑酚與氯仿抽提掉蛋白質(zhì)和其它細胞組份,用乙醇或異丙醇沉淀核酸.提取的核酸即可作為模板用于PCR反應(yīng).一般臨床檢測標本,可采用快速簡便的方法溶解細胞,裂解病原體,消化除去染色體的蛋白質(zhì)使靶基因游離,直接用于PCR擴增.RNA模板提取一般采用異硫氰酸胍或蛋白酶K法,要防止RNase降解RNA. 　　Mg2+濃度　Mg2+對PCR擴增的特異性和產(chǎn)量有顯著的影響,在一般的PCR反應(yīng)中,各種dNTP濃度為200umol/L時,Mg2+濃度為1.5～2.0mmol/L為宜.Mg2+濃度過高,反應(yīng)特異性降低,出現(xiàn)非特異擴增,濃度過低會降低Taq DNA聚合酶的活性,使反應(yīng)產(chǎn)物減少.
編輯本段工作步驟
　　PCR反應(yīng)的基本過程
標準的PCR過程分為三步（如圖所示）： 　　1.DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下, 　　氫鍵斷裂,形成單鏈DNA 　　2.退火（復(fù)性）（40℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低,引物與 　　DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈. 　　3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活 　　性）的作用下,以dNTP為原料,從引物的5′端→3′ 端延 　　伸,合成與模板互補的DNA鏈. 　　每一循環(huán)經(jīng)過變性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍. 　　現(xiàn)在有些PCR因為擴增區(qū)很短,即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的時間內(nèi)復(fù)制完成,因此可以改為兩步法,即退火和延伸同時在60℃-65℃間進行,以減少一次升降溫過程,提高了反應(yīng)速度.
編輯本段循環(huán)參數(shù)
　　1、預(yù)變性（Initial denaturation）． 　　模板DNA完全變性對PCR能否成功至關(guān)重要,一般95℃加熱3-5分鐘. 　　2、引物退火（Primer annealing） 　　退火溫度一般需要憑實驗（經(jīng)驗）決定. 　　退火溫度對PCR的特異性有較大影響. 　　3、引物延伸 　　引物延伸一般在72℃進行（Taq酶最適溫度）. 　　延伸時間隨擴增片段長短及所使用Taq酶的擴增效率而定. 　　4、循環(huán)中的變性步驟 　　循環(huán)中一般95℃,30秒足以使各種靶DNA序列完全變性： 　　變性時間過長損害酶活性,過短靶序列變性不徹底,易造成擴增失敗. 　　5、循環(huán)數(shù) 　　大多數(shù)PCR含25-35循環(huán),過多易產(chǎn)生非特異擴增. 　　6、最后延伸 　　在最后一個循環(huán)后,反應(yīng)在72℃維持5-15分鐘．使引物延伸完全,并使單鏈產(chǎn)物退火成雙鏈. 　　PCR-PCR常見問題
編輯本段電泳檢測時間
　　一般為48h以內(nèi),有些最好于當日電泳檢測,大于48h后帶型不規(guī)則甚至消失. 　　假陰性,不出現(xiàn)擴增條帶 　　PCR反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備,②引物的質(zhì)量與特異性,③酶的質(zhì)量及, ④PCR循環(huán)條件.尋找原因亦應(yīng)針對上述環(huán)節(jié)進行分析研究. 　　模板：①模板中含有雜蛋白質(zhì),②模板中含有Taq酶抑制劑,③模板中蛋白質(zhì)沒有消 化除凈,特別是染色體中的組蛋白,④在提取制備模板時丟失過多,或吸入酚.⑤模 板核酸變性不徹底.在酶和引物質(zhì)量好時,不出現(xiàn)擴增帶,極有可能是標本的消化處 理,模板核酸提取過程出了毛病,因而要配制有效而穩(wěn)定的消化處理液,其程序亦應(yīng) 固定不宜隨意更改. 　　酶失活：需更換新酶,或新舊兩種酶同時使用,以分析是否因酶的活性喪失或不夠而 導(dǎo)致假陰性.需注意的是有時忘加Taq酶或溴乙錠. 　　引物：引物質(zhì)量、引物的濃度、兩條引物的濃度是否對稱,是PCR失敗或擴增條帶不 理想、容易彌散的常見原因.有些批號的引物合成質(zhì)量有問題,兩條引物一條濃度 高,一條濃度低,造成低效率的不對稱擴增,對策為：①選定一個好的引物合成單 位.②引物的濃度不僅要看OD值,更要注重引物原液做瓊脂糖凝膠電泳,一定要有引物條帶出現(xiàn),而且兩引物帶的亮度應(yīng)大體一致,如一條引物有條帶,一條引物無條帶,此時做PCR有可能失敗,應(yīng)和引物合成單位協(xié)商解決.如一條引物亮度高,一條亮度低,在稀釋引物時要平衡其濃度.③引物應(yīng)高濃度小量分裝保存,防止多次凍融或長期放冰箱冷藏部分,導(dǎo)致引物變質(zhì)降解失效.④引物設(shè)計不合理,如引物長度不夠,引物之間形成二聚體等. 　　Mg2+濃度：Mg2+離子濃度對PCR擴增效率影響很大,濃度過高可降低PCR擴增的特 異性,濃度過低則影響PCR擴增產(chǎn)量甚至使PCR擴增失敗而不出擴增條帶. 　　反應(yīng)體積的改變：通常進行PCR擴增采用的體積為20ul、30ul、50ul.或100ul,應(yīng)用多 大體積進行PCR擴增,是根據(jù)科研和臨床檢測不同目的而設(shè)定,在做小體積如20ul 后,再做大體積時,一定要模索條件,否則容易失敗.
編輯本段物理原因
　　變性對PCR擴增來說相當重要,如變性溫度低,變性時間短,極有可能出現(xiàn)假陰性；退火溫度過低,可致非特異性擴增而降低特異性擴增效率退火溫度過高影響引物與模板的結(jié)合而降低PCR擴增效率.有時還有必要用標準的溫度計,檢測一下擴增儀或水溶鍋內(nèi)的變性、退火和延伸溫度,這也是PCR失敗的原因之一. 　　靶序列變異：如靶序列發(fā)生突變或缺失,影響引物與模板特異性結(jié)合,或因靶序列某 段缺失使引物與模板失去互補序列,其PCR擴增是不會成功的.假陽性出現(xiàn)的PCR擴增條帶與目的靶序列條帶一致,有時其條帶更整齊,亮度更高.引物設(shè)計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性,因而在進行PCR擴增時,擴增出的PCR產(chǎn)物為非目的性的序列.靶序列太短或引物太短,容易出現(xiàn)假陽性.需重新設(shè)計引物. 　　靶序列或擴增產(chǎn)物的交叉污染：這種污染有兩種原因：一是整個基因組或大片段的交叉污染,導(dǎo)致假陽性.這種假陽性可用以下方法解決：操作時應(yīng)小心輕柔,防止將靶序列吸入加樣槍內(nèi)或濺出離心管外.除酶及不能耐高溫的物質(zhì)外,所有試劑或器材均應(yīng)高壓消毒.所用離心管及樣進槍頭等均應(yīng)一次性使用.必要時,在加標本前,反應(yīng)管和試劑用紫外線照射,以破壞存在的核酸.二是空氣中的小片段核酸污染,這些小片段比靶序列短,但有一定的同源性.可互相拼接,與引物互補后,可擴增出PCR產(chǎn)物,而導(dǎo)致假陽性的產(chǎn)生,可用巢式PCR方法來減輕或消除. 　　出現(xiàn)非特異性擴增帶 　　PCR擴增后出現(xiàn)的條帶與預(yù)計的大小不一致,或大或小,或者同時出現(xiàn)特異性擴增帶 與非特異性擴增帶.非特異性條帶的出現(xiàn),其原因：一是引物與靶序列不完全互補、 或引物聚合形成二聚體.二是Mg2+離子濃度過高、退火溫度過低,及PCR循環(huán)次數(shù) 過多有關(guān).其次是酶的質(zhì)和量,往往一些來源的酶易出現(xiàn)非特異條帶而另一來源的酶 則不出現(xiàn),酶量過多有時也會出現(xiàn)非特異性擴增.其對策有：必要時重新設(shè)計引 物.減低酶量或調(diào)換另一來源的酶.降低引物量,適當增加模板量,減少循環(huán)次 數(shù).適當提高退火溫度或采用二溫度點法（93℃變性,65℃左右退火與延伸）. 　　出現(xiàn)片狀拖帶或涂抹帶 　　PCR擴增有時出現(xiàn)涂抹帶或片狀帶或地毯樣帶.其原因往往由于酶量過多或酶的質(zhì)量 差,dNTP濃度過高,Mg2+濃度過高,退火溫度過低,循環(huán)次數(shù)過多引起.其對策有：減少酶量,或調(diào)換另一來源的酶.②減少dNTP的濃度.適當降低Mg2+濃 度.增加模板量,減少循環(huán)次數(shù).
編輯本段克隆PCR產(chǎn)物
　　1）克隆PCR產(chǎn)物的最優(yōu)條件是什么? 　　最佳插入片段：載體比需實驗確定.1：1（插入片段：載體）常為最佳比,摩爾數(shù)比1：8或8：1也行.應(yīng)測定比值范圍.連接用5ul 2X連接液,50ng質(zhì)粒DNA,1Weiss單位的T4連接酶,插入片段共10ul.室溫保溫1小時,或4℃過夜.在這2種溫度下,缺T-凸出端的載體會自連,產(chǎn)生藍斑.室溫保溫1小時能滿足大多數(shù)克隆要求,為提高連接效率,需4℃過夜. 　　2)PCR產(chǎn)物是否需要用凝膠純化? 　　如凝膠分析擴增產(chǎn)物只有一條帶,不需要用凝膠純化.如可見其他雜帶,可能是積累了大量引物的二聚體.少量的引物二聚體的摩爾數(shù)也很高,這會產(chǎn)生高比例的帶有引物二聚體的克隆,而非目的插入片段.為此需在克隆前做凝膠純化. 　　3）如果沒有回收到目的片段,還需要作什么對照實驗? 　　A）涂布未轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞. 　　如有菌落,表明氨芐失效,或污染上帶有氨芐抗型的質(zhì)粒,或產(chǎn)生氨芐抗型的菌落. 　　B）轉(zhuǎn)化完整質(zhì)粒,計算菌落生長數(shù),測定轉(zhuǎn)化效率. 　　例如,將1ug/ul質(zhì)粒1:100稀釋,1ul用于100ul感受態(tài)細胞轉(zhuǎn)化.用SOC稀釋到1000ul后,用100ul鋪板.培養(yǎng)過夜,產(chǎn)生1000個菌落.轉(zhuǎn)化率為：產(chǎn)生菌落的總數(shù)/鋪板DNA的總量. 　　鋪板DNA的總量是轉(zhuǎn)化反應(yīng)所用的量除以稀釋倍數(shù).具體而言轉(zhuǎn)化用10ng DNA,用SOC稀釋到1000u后含10 ng DNA,用1/10鋪板,共用1 ng DNA.轉(zhuǎn)化率為： 　　1000克隆X10（3次方） ng /鋪板1 ng DNA ug=10（6次方）cfu/ ug 　　轉(zhuǎn)化pGEM-T應(yīng)用10（8次方）cfu/ ug感受態(tài)細胞 　　如沒有菌落或少有菌落,感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化率太低. 　　C）如用pGEM-T正對照,或PCR產(chǎn)物,產(chǎn)生>20-40藍斑（用指定步驟10（8次方）cfu/ ug感受態(tài)細胞）,表明載體失去T.可能是連接酶污染了核酸酶.T4 DNA連接酶（M1801,M1804,M1794）質(zhì)量標準好無核酸酶污染,不應(yīng)用其它來源的T4 DNA連接酶替換. 　　D）用pGEM-T或pGEM-T Easy載體,連接pGEM-T正對照,轉(zhuǎn)化高頻率感受態(tài)細胞（10（8次方）cfu/ug）,按照指定的實驗步驟,可得100個菌落,其中60%應(yīng)為白斑,如產(chǎn)生>20-40藍斑,沒有菌落或少有菌落,連接有問題. 　　4）對照實驗結(jié)果好,卻沒有回收到目的片段,實驗出了什么問題? 　　A）連接用室溫保溫1小時,能滿足大多數(shù)克隆,為提高效率,需4℃過夜. 　　B）插入片段帶有污染,使3`-T缺失,或抑制連接,抑制轉(zhuǎn)化.為此,將插入片段和pGEM-T正對照混合,再連接.如降低了對照的菌落數(shù),插入片段需純化,或重新制備.如產(chǎn)生大量的藍斑,插入片段污染有核酸酶,使pGEM-T或pGEM-T Easy載體3`-T缺失. 　　C）插入片段不適于連接.用凝膠純化的插入片段,因受UV過度照射,時有發(fā)生.UV過度照射會產(chǎn)生嘧啶二聚體,不利于連接,DNA必需重新純化. 　　D）帶有修復(fù)功能的耐熱DNA聚合酶的擴增產(chǎn)物末端無A,后者是pGEM-T或pGEM-T Easy載體克隆所需.加Taq DNA聚合酶和核苷酸可在末端加A.詳情查pGEM-T pGEM-T Easy載體技術(shù)資料（TM042）. 　　E）高度重復(fù)序列可能會不穩(wěn)定,在擴增中產(chǎn)生缺失和重排,如發(fā)現(xiàn)插入片段高頻率地產(chǎn)生缺失和重排,需用重組缺陷大腸桿菌菌株,如SURE細胞.
編輯本段PCR反應(yīng)的分類
SOEing-PCR（重疊PCR）
　　重疊區(qū)擴增基因拼接法,是基于普通PCR 技術(shù)衍生出的一種基因融合和定點突變的有效方法.眾所周知,由于引物只需要與模板有效結(jié)合,尤其是5’端序列不必與模板完全配對,因此擴增引物的5’端可以添加一種甚至是兩種酶切位點,以便于后期克隆.SOEing 法正是利用這一特點,向兩個獨立基因摻入一段新的序列以達到兩個基因出現(xiàn)一個重疊區(qū)的目的,3’端的結(jié)合使基因融合或定點突變得以實現(xiàn).
RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄PCR）
　　RT-PCR 為反轉(zhuǎn)錄RCR（reverse transcription PCR）和實時PCR（real time PCR）共同的縮寫.逆轉(zhuǎn)錄PCR,或者稱反轉(zhuǎn)錄PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR）,是聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）的一種廣泛應(yīng)用的變形.在RT-PCR中,一條RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄成為互補DNA,再以此為模板通過PCR進行DNA擴增.