Xho1和Nde1 50μl雙酶切反應(yīng)體系的配制?
Xho1和Nde1 50μl雙酶切反應(yīng)體系的配制?
用Xho1和Nde1對載體質(zhì)粒和目的片段分別進行雙酶切,50μl的酶切體系應(yīng)該怎樣配制?我不知道每種試劑加多少好?（PS：反應(yīng)體系中要用到BSA）.
用Xho1和Nde1對載體質(zhì)粒和目的片段分別進行雙酶切,50μl的酶切體系應(yīng)該怎樣配制?我不知道每種試劑加多少好?（PS：反應(yīng)體系中要用到BSA）.
生物人氣：621 ℃時間：2020-07-08 08:57:10
優(yōu)質(zhì)解答
由這兩種酶組成的雙酶切體系并不需要添加BSA,請你仔細核對,兩種酶的最適反應(yīng)溫度均為37攝氏度所以雙酶切溫度應(yīng)為37攝氏度.如果選用TaKaRa的限制性內(nèi)切酶那么Buffer應(yīng)使用H Buffer,對于50 μl的酶切體系而言應(yīng)分別加...
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