因?yàn)殇寤瘹涞募映?溴可以加在3位上,就是第二個(gè)了,第一個(gè),烯鍵木有被破壞,說明是取代反應(yīng)塞.那后來的雙鍵是怎么形成的,還有羥基是怎么消去的啊如果是你的題,那么肯定不可能是一步就能得到你說的那兩個(gè)產(chǎn)物,可以先消去醇,再加成。小去醇,一般是在濃硫酸加熱作用下,進(jìn)行??墒穷}里就是這么說的啊可是題里就是這么說的,會(huì)不會(huì)跟氫有關(guān)系呢第一個(gè)產(chǎn)物,是先加成,氫加在羥基碳上,羥基再消除。
第二個(gè)產(chǎn)物,羥基消除,形成累積二烯烴,然后溴加在甲基碳上,氫加在與甲基相連碳的相鄰碳上。你自己畫一下,就知道了。
3-甲基-2-環(huán)己烯醇和HBr水溶液反應(yīng)時(shí),不僅產(chǎn)生1-甲基-3-溴環(huán)己烯,還產(chǎn)生了3-甲基-3-溴環(huán)己烯,如何解釋
3-甲基-2-環(huán)己烯醇和HBr水溶液反應(yīng)時(shí),不僅產(chǎn)生1-甲基-3-溴環(huán)己烯,還產(chǎn)生了3-甲基-3-溴環(huán)己烯,如何解釋
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