總體而言：
1.真核細(xì)胞有5種DNA聚合酶,分別為DNA聚合酶α（定位于胞核,參與復(fù)制引發(fā)具5－3外切酶活性）,β（定位于核內(nèi),參與修復(fù),具5－3外切酶活性）,γ（定位于線粒體,參與線粒體復(fù)制具5－3和3－5外切活性）,δ（定位核,參與復(fù)制,具有3－5和5－3外切活性）,ε（定位于核,參與損傷修復(fù),具有3－5和5－3外切活性）.
2.原核細(xì)胞有3種DNA聚合酶,都與DNA鏈的延長(zhǎng)有關(guān).DNA聚合酶I是單鏈多肽,可催化單鏈或雙鏈DNA 的延長(zhǎng)；DNA聚合酶II則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長(zhǎng)有關(guān)；DNA聚合酶III在細(xì)胞中存在的數(shù)目不多,是促進(jìn)DNA鏈延長(zhǎng)的主要酶.
具體而言：
（1）原核生物DNA聚合酶
DNA聚合酶Ⅰ.在隨從鏈合成時(shí),先合成了許多岡崎片段,而后由于RNA引物的去除形成了空隙,此時(shí)DNA PolⅠ它催化聚合反應(yīng),延長(zhǎng)了各個(gè)片段,從而填補(bǔ)了片段間的間隙,使以上片段得以靠近,為片段連接成長(zhǎng)鏈創(chuàng)造了條件.所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填補(bǔ)隨從鏈片段間空隙上發(fā)揮作用.
DNA PolⅠ還具有3′→5′外切酶活性可識(shí)別并去除錯(cuò)誤的堿基.這種活性在DNA復(fù)制中起了校對(duì)功能.DNA PolⅠ的校對(duì)活性對(duì)DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性起著重要作用.DNA PolⅠ還具有5′→3′外切酶活性.5′→3′外切酶活性也有修正錯(cuò)誤的功能,補(bǔ)充其3′→5′外切酶修正錯(cuò)誤的作用.例如紫外照射產(chǎn)生的嘧啶二聚體,就是在其5′→3′切酶作用下切除的.
DNA Pol Ⅲ結(jié)構(gòu)中不對(duì)稱的二聚體,同時(shí)分別催化著前導(dǎo)鏈和隨從鏈的合成.
DNA Pol Ⅲ也具有3′→5′外切酶活性,所以對(duì)于DNA復(fù)制也有校對(duì)的功能,可停止加入或除去錯(cuò)誤的核苷酸然后繼續(xù)加正確的核苷酸.因此,DNA PolⅢ配合DNAPolI可將復(fù)制的錯(cuò)誤率大大地降低,從10-4降為10-6或更少.當(dāng)此片段接近前方的片段時(shí),由DNA Pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了RNA引物,造成了片段間的空間；繼而DNA PolI催化進(jìn)行5′→3′方向的聚合作用,填補(bǔ)了片段間的空隙.
（2）真核生物DNA聚合酶.真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五種.
真核生物的DNA復(fù)制是在DNA聚合酶α與DNA聚合酶δ互配合下催化進(jìn)行的,還有一些酶及蛋白質(zhì)因子參與反應(yīng).DNA Polα與引發(fā)酶共同起引發(fā)作用,然后由DNA Polδ催化前導(dǎo)鏈及隨從鏈的合成.DNA Polγ是線粒體中DNA復(fù)制酶.
DNA Polδ及ε均有外切酶活性,因此也有編輯功能,校正復(fù)制中的錯(cuò)誤.它們的5′→3′外切酶活性可能在切除引物RNA中有作用.