．半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí),以親代DNA的每一股作模板,合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA,每個(gè)子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication).DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明.
2．有一定的復(fù)制起始點(diǎn)：DNA在復(fù)制時(shí),需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)（復(fù)制子）.在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè),而在真核生物中則為多個(gè).
3．需要引物(primer)：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈.RNA引物的大小,在原核生物中通常為50～100個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸.
4．雙向復(fù)制：DNA復(fù)制時(shí),以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制.但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制.
5．半不連續(xù)復(fù)制：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時(shí)的方式是不同的.以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時(shí)基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand).而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時(shí)則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand).DNA在復(fù)制時(shí),由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment).岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000～2000個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為100個(gè)核苷酸.