youyoufox86,你搞笑?我第一次聽說有人用tRNA做引物?別誤導人.人工合成的引物是DNA,用脫氧核糖核苷酸合成的,而且體外擴增DNA,引物根本不會被切除.在胞內(nèi)才是用RNA做引物,并且切除引物.
fire331,romeo251說的是向“模板”的5'方向延伸,這是對的.如果說引物的方向是5'到3',那么相對的,模板的方向就是3'到5'.
在一般的PCR擴增某段基因中,我們使用兩條引物,分別為上游引物和下游引物,如fire331所說,在PCR循環(huán)高溫變性過程中,雙螺旋DNA變性解鏈為單鏈,低溫退火時,兩條引物分別與兩條模板結(jié)合,這種結(jié)合是靠堿基互補配對的,引物怎么可能會移動呢?而DNA聚合酶,則是在引物的3'末端合成與模板配對的新鏈.
PCR基因擴增中的引物移動嗎?
PCR基因擴增中的引物移動嗎?
退火后引物與一條DNA一端結(jié)合,擴增時Taq酶是跟著引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新鏈嗎?
退火后引物與一條DNA一端結(jié)合,擴增時Taq酶是跟著引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新鏈嗎?
生物人氣:470 ℃時間:2020-03-31 21:45:07
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