●烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應(yīng)、氧化反應(yīng). （具有面式結(jié)構(gòu),即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內(nèi)）● 炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應(yīng).（具有線式結(jié)構(gòu),即三鍵及其所連接的原子在同一直線上） ●鹵代烴：鹵原子(-X),X代表鹵族元素（F,Cl,Br,I）； 在堿性條件下可以水解生成羥基,列如：C2H5Br ●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應(yīng)生成水,與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣 ●醚：醚鍵（≡C-O-C≡） 可以由醇羥基脫水形成.最簡(jiǎn)單的醚是甲醚（二甲醚） ●硫醚：（-S-） ●醛：醛基(-CHO)； 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基.與氫氣加成生成羥基.●酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基.由于氧的強(qiáng)吸電子性,碳原子上易發(fā)生親核加成反應(yīng).其它常見(jiàn)化學(xué)反應(yīng)包括：親核還原反應(yīng),羥醛縮合反應(yīng).●羧酸：羧基(-COOH)；酸性,與NaOH反應(yīng)生成水（中和反應(yīng)）,與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)生成二氧化碳,與醇發(fā)生酯化反應(yīng)●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應(yīng)生成 ●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO） ●胺：氨基(-NH2). 弱堿性●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由濃硫酸取代生成●酰：（-CO-） ●腈：氰基（-C≡N） ●胩：異氰基（-NC） ●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合 ●巰基：（-SH）弱酸性,易被氧化 ●膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代 ●肟：【（醛肟：RH＞C=N-OH）（酮肟：RR’＞C=N-OH）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合 ●環(huán)氧基：-CH(O)CH- ●偶氮基：（-N=N-） 【注】: 苯環(huán)不是官能團(tuán),但在芳香烴中,苯基(C6H5-)具有官能團(tuán)的性質(zhì).苯基是過(guò)去的提法,現(xiàn)在都不認(rèn)為苯基是官能團(tuán) ,其特征是容易發(fā)生親電取代,難以發(fā)生加成反應(yīng)多官能團(tuán)化合物中官能團(tuán)優(yōu)先次序習(xí)慣 -COOH > -SO3H > -CN > -CHO > ＞C=O > -OH（醇） > -OH（酚） >＞C=C＜>-C≡C->-NH2（=NH）> 烷烴
[編輯本段]作用
1．決定有機(jī)物的種類
有機(jī)物的分類依據(jù)有組成、碳鏈、官能團(tuán)和同系物等.烴及烴的衍生物的分類依據(jù)有所不同,可由下列兩表看出來(lái). 烴的分類法： 烴的衍生物的分類法：
2．產(chǎn)生官能團(tuán)的位置異構(gòu)和種類異構(gòu)
中學(xué)化學(xué)中有機(jī)物的同分異構(gòu)種類有碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)和官能團(tuán)的種類異構(gòu)三種.對(duì)于同類有機(jī)物,由于官能團(tuán)的位置不同而引起的同分異構(gòu)是官能團(tuán)的位置異構(gòu),如下面一氯乙烯的8種異構(gòu)體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構(gòu). 對(duì)于同一種原子組成,卻形成了不同的官能團(tuán),從而形成了不同的有機(jī)物類別,這就是官能團(tuán)的種類異構(gòu).如：相同碳原子數(shù)的醛和酮,相同碳原子數(shù)的羧酸和酯,都是由于形成不同的官能團(tuán)所造成的有機(jī)物種類不同的異構(gòu).
3．決定一類或幾類有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)
官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)起決定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,這些官能團(tuán)就決定了有機(jī)物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機(jī)物、胺類、酰胺類的化學(xué)性質(zhì).因此,學(xué)習(xí)有機(jī)物的性質(zhì)實(shí)際上是學(xué)習(xí)官能團(tuán)的性質(zhì),含有什么官能團(tuán)的有機(jī)物就應(yīng)該具備這種官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì),不含有這種官能團(tuán)的有機(jī)物就不具備這種官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì),這是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)特別要認(rèn)識(shí)到的一點(diǎn).例如,醛類能發(fā)生銀鏡反應(yīng),或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化,可以認(rèn)為這是醛類較特征的反應(yīng)；但這不是醛類物質(zhì)所特有的,而是醛基所特有的,因此,凡是含有醛基的物質(zhì),如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化.
4．影響其它基團(tuán)的性質(zhì)
有機(jī)物分子中的基團(tuán)之間存在著相互影響,這包括官能團(tuán)對(duì)烴基的影響,烴基對(duì)官能團(tuán)的影響,以及含有多官能團(tuán)的物質(zhì)中官能團(tuán)之間的的相互影響. ①[ 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羥基,故皆可與鈉作用放出氫氣,但由于所連的基團(tuán)不同,在酸性上存在差異. R-OH 中性,不能與NaOH、Na2CO3反應(yīng)；與苯環(huán)直接相連的羥基成為酚羥基,不與苯環(huán)直接相連的羥基成為醇羥基. C6H5-OH 極弱酸性,比碳酸弱,但比HCO3-(碳酸氫根）要強(qiáng).不能使指示劑變色,能與NaOH反應(yīng). 苯酚還可以和碳酸鈉反應(yīng),生成苯酚鈉與碳酸氫鈉； R-COOH 弱酸性,具有酸的通性,能與NaOH、Na2CO3反應(yīng). 顯然,羧酸中,羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易于電離. ② [醛和酮都有羰基(>C=O),但醛中羰基碳原子連接一個(gè)氫原子,而酮中羰基碳原子上連接著烴基,故前者具有還原性,后者比較穩(wěn)定,不為弱氧化劑所氧化. ③[ 同一分子內(nèi)的原子團(tuán)也相互影響.如苯酚,-OH使苯環(huán)易于取代(致活),苯基使-OH顯示酸性(即電離出H+).果糖中,多羥基影響羰基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng). 由上可知,我們不但可以由有機(jī)物中所含的官能團(tuán)來(lái)決定有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì),也可以由物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)來(lái)判斷它所含有的官能團(tuán).如葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng),加氫還原成六元醇,可知具有醛基；能跟酸發(fā)生酯化生成葡萄糖五乙酸酯,說(shuō)明它有五個(gè)羥基,故為多羥基醛.
5．有機(jī)物的許多性質(zhì)發(fā)生在官能團(tuán)上
有機(jī)化學(xué)反應(yīng)主要發(fā)生在官能團(tuán)上,因此,要注意反應(yīng)發(fā)生在什么鍵上,以便正確地書寫化學(xué)方程式. 如醛的加氫發(fā)生在醛基碳氧鍵上,氧化發(fā)生在醛基的碳?xì)滏I上；鹵代烴的取代發(fā)生在碳鹵鍵上,消去發(fā)生在碳鹵鍵和相鄰碳原子的碳?xì)滏I上；醇的酯化是羥基中的O—H鍵斷裂,取代則是C—O鍵斷裂；加聚反應(yīng)是含碳碳雙鍵(>C=C<)(并不一定是烯烴)的化合物的特有反應(yīng),聚合時(shí),將雙鍵碳上的基團(tuán)上下甩,打開雙鍵中的一鍵后手拉手地連起來(lái).