先將細(xì)胞直接倒入50毫升或者量少的話15毫升 移液管中,離心800rpm 5min
棄上清,用PBS清晰兩次（每次加PBS后將細(xì)胞打勻,離心,棄上清,重復(fù)兩次）
然后加培養(yǎng)基,計(jì)數(shù),培養(yǎng)
懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞如何進(jìn)行傳代培養(yǎng)
懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞如何進(jìn)行傳代培養(yǎng)
生物人氣：605 ℃時(shí)間：2020-03-25 06:49:29
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