下面都用Aa這對等位基因表示
基礎(chǔ)：先判斷顯隱性
①無中生有：親本都沒患病,子代出現(xiàn)患病,則是隱性遺傳,而且親本都是雜合子.(如aa患病 Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)
②有中生無：親本都患病,子代出現(xiàn)正常個體,則是顯性遺傳,親本都是雜合子.如(AA/Aa患病,Aa×Aa父母都患病,子代aa正常)
伴性遺傳：
①伴X顯性：兒子患病,其母親和女兒一定患病,因為兒子的X來自母親,而且傳給女兒
②伴X隱性：女兒患病,其父親和兒子一定患病,因為兩個帶a的X染色體,其中一條一定來自父親,所以父親患病,而且有一條一定傳給兒子,所以兒子患病
③伴Y染色體：男的全都患病,這個就簡單啦,有Y染色體的都患病
細胞質(zhì)遺傳：
由于受精卵的細胞質(zhì)百分之九十五以上來自母親的卵細胞,所以細胞質(zhì)遺傳,子代性狀應(yīng)于母本相同,并且不遵循孟德爾遺傳定律
課本出現(xiàn)的需要記憶的.
單基因：
常染色體隱性：白化病、鐮刀形細胞貧血癥、苯丙酮尿癥2、
X染色體隱性：紅綠色盲、血友病
常染色體顯性：多指、并指、軟骨發(fā)育不全
X染色體顯性：抗維生素D佝僂病
染色體異常病 21三綜合征(征字不要寫錯了,不是癥)、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等
Y染色體：外耳道多毛癥
純手法,