舉一個例子：大腸桿菌的某種質粒具有青霉素抗性基因,當這種質粒與外源DNA組合在一起形成重組質粒,并被轉入受體細胞后,就可以根據受體是否吸飽具有青霉素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因.當人們用選擇培養(yǎng)基(比如含有青霉素的培養(yǎng)基),來培養(yǎng)受體細胞時,能夠在培養(yǎng)基中存活下來的受體細胞就可以認為是成功的導入了外源DNA,標記基因就起作用了..這是百度百科上的,對于標記基因我有些迷惑,首先我想問的是標記基因究竟在哪里?是在質粒上還是隨同目的基因一同導入?如果實在質粒上那么為什么如果目的基因沒有成功導入標記基因就沒有效用?如果隨同目的基因一同導入為什么不直接檢測目的基因?而且這樣所謂質粒的優(yōu)越性又在哪里?請高手幫忙解答一下,如果能夠解釋清楚,會有加分.謝謝
感謝回答，但是我想問的是為什么？就如同我最后提出的幾個問題一樣如果在質粒上，那么如果沒有目的基因為什么標記基因就不表現，這是什么原理，難道說目的基因能夠激發(fā)標記基因表達？？？
同樣感謝回答，但可能是我的問題問的不清楚，我明白標記基因在質粒上，然后如果標記基因能夠表達就說明有目的基因，這樣做很簡便。但是我不明白的是為什么如果標記基因能夠表達就說明有目的基因？就如同ylgtwcat回答的“不是的，2個基因有分別的啟動子。而抗藥基因的啟動子始終是處于激活狀態(tài)?！笨顾幓虻膯幼邮冀K處于激活狀態(tài)，那么如果我的目的基因并沒有連接在質粒上（因為鳥槍法很可能連上別的基因，而這些基因有相同的粘性末端），這兩者的區(qū)別僅僅是一個有目的基因，一個沒有，而抗藥基因的啟動子始終處于激活狀態(tài)，那么這兩個質粒應該都能夠表達抗藥基因啊！這種區(qū)別對標記基因是否表達又有什么影響呢？為什么會有這種影響？？