如果是核酸marker比較簡單吧,就是看marker條帶的大小和你的目標條帶的關(guān)系,盡量選擇目標條帶接近分子量的marker,或是在目標分子量附近條帶較多的marker.
另外就是,如果目標分子量很小,凝膠通常選擇的濃度較大,就不能用分子量太大的marker,例如,只檢測200bp的條帶,那么用分子量最大到1000,或者500的marker就比較合適.
如果分子量很大,例如在幾k,就可能會選擇向lamda HindIII這樣最大到23K的marker.否則凝膠濃度不合適,marker條帶分不開,影響對你目標分子分子量的判斷.
以前我們在實驗室用得最多的是2000,和15000的marker,能覆蓋大部分分子量的檢測.