不是很明白你的意思,是指兩種菌的混合菌液嗎?步驟如下：
1、準(zhǔn)備LB培養(yǎng)基平板和YPD培養(yǎng)基平板.
LB配方：胰化蛋白胨1% ,酵母提取物0.5% ,NaCl1% ,瓊脂粉2%.
YPD配方：酵母膏1% ,蛋白胨2% ,葡萄糖2% ,瓊脂粉2%.
2、用接種環(huán)蘸取菌液分別在兩種平板上劃線.
3、培養(yǎng)：LB平板37℃培養(yǎng),YPD平板28℃培養(yǎng).
4、LB平板培養(yǎng)18小時(shí)后,肉眼可見較明顯的菌落.對各菌落進(jìn)行涂片鏡檢,選取大腸桿菌菌落,接到LB液體培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),然后在LB平板上再次劃線鏡檢挑取單菌落,基本上能得到純粹的大腸桿菌菌落了.
5、YPD平板培養(yǎng)24小時(shí)后,YPD平板28℃培養(yǎng).
4、LB平板培養(yǎng)18小時(shí)后,肉眼可見較明顯的菌落.對各菌落進(jìn)行涂片鏡檢,選取酵母菌菌落,接到Y(jié)PD液體培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),然后在YPD平板上再次劃線鏡檢挑取單菌落,基本上能得到純粹的酵母菌菌落了.