ls的方法不能獲得純培養(yǎng).
應(yīng)該是將葉片浸入一定量滅菌PBS緩沖液中,反復(fù)震蕩使細(xì)菌進(jìn)入液體.然后將含細(xì)菌的PBS用滅菌PBS作
1x、10x、100x、1000x 4個梯度的稀釋,分別接種于細(xì)菌平板.培養(yǎng)后選擇菌落密度適中的平板供后續(xù)使用.
這種方法的優(yōu)點是能分離出純的單菌落.
葉片上的細(xì)菌如何接種到培養(yǎng)基上,
葉片上的細(xì)菌如何接種到培養(yǎng)基上,
生物人氣：174 ℃時間：2019-08-26 03:35:40
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