羰基加成氫氰酸屬于親核取代中的Sn2歷程
羰基碳先被親核試劑CN-進(jìn)攻形成中間體然后氧負(fù)離子與質(zhì)子結(jié)合
因此反應(yīng)活性順序于羰基碳原子的電正性順序相同
α-氯丙醛>β-氯丙醛>丙醛>苯甲醛>苯甲酮>二苯酮
比較下列有機(jī)物中羰基與氫氰酸加成反正的活性大小并解釋
比較下列有機(jī)物中羰基與氫氰酸加成反正的活性大小并解釋
二苯酮,苯甲酮,丙醛,苯甲醛,β氯丙醛,α氯丙醛
二苯酮,苯甲酮,丙醛,苯甲醛,β氯丙醛,α氯丙醛
其他人氣：530 ℃時(shí)間：2020-04-24 00:54:46
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