如果化驗(yàn)金屬銅中純銅的含量,先將適量的銅樣品完全溶于濃硝酸中,之后加入氟化鈉隱蔽Fe3+,之后再根據(jù)原金屬中的其它雜質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)碾[蔽劑,或通過(guò)控制酸度的方法來(lái)消除其他離子的干擾,之后用PAN做指示劑用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.如果化驗(yàn)其它離子,基本還是配位滴定的原理.
我依然認(rèn)為這么做是對(duì)的,tyanhood所說(shuō)的方法不可取,因?yàn)榧词辜尤脒^(guò)量的鐵鹽,還原時(shí)得到的產(chǎn)物是硫酸亞鐵,易被空氣中的氧氣氧化成堿式硫酸鐵沉淀,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響較大,zhenyishi所說(shuō)的方法亦有不好之處,因?yàn)殂~與濃硫酸的反應(yīng)不能定量完全反應(yīng),副反應(yīng)會(huì)生成硫化銅,硫化亞銅等雜質(zhì),鐵雖然鈍化了,但是不能保證完全不反應(yīng),配位滴定是公認(rèn)的方法,我認(rèn)為最好