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  • 好多關(guān)于分子構(gòu)型還有化學(xué)鍵的問(wèn)題.SO3,HNO3,AlF5,O3等等.

    好多關(guān)于分子構(gòu)型還有化學(xué)鍵的問(wèn)題.SO3,HNO3,AlF5,O3等等.
    SO3分子構(gòu)型,百度說(shuō)是S元素采取sp2雜化,在豎直方向(就是沒(méi)形成雜化軌道剩下的p軌道)上的p軌道中有一對(duì)電子,在形成的雜化軌道中有一對(duì)成對(duì)電子和2個(gè)成單電子,有2個(gè)氧原子分別與其形成σ鍵,2個(gè)氧原子豎直方向上p軌道各有1個(gè)電子,一個(gè)氧原子與雜化軌道的孤對(duì)電子形成配位鍵,其豎直方向上有2個(gè)電子,這樣,在4個(gè)原子的豎直方向的電子共同形成一套大π鍵.S原子sp2雜化軌道上的一個(gè)孤電子對(duì)是如何與一個(gè)O原子2個(gè)p軌道上的2個(gè)孤電子形成配位鍵的?這個(gè)配位鍵也算是σ鍵么?S原子未雜化p軌道上的孤電子對(duì)如何與2個(gè)O原子p軌道上的2個(gè)孤電子以及另一個(gè)O原子(與S成配位鍵)p軌道上的一個(gè)孤電子對(duì)形成[4,6]四中心六點(diǎn)子π鍵?參與形成π鍵,為什么有時(shí)候只是p軌道上的孤電子形成,有時(shí)候既有p軌道孤電子也有p軌道孤電子對(duì)?配位鍵的形成過(guò)程中,如四水合銅離子,Cu2+為什么只接受4個(gè)H2O分子中O原子提供的孤電子對(duì)而不是小于4或大于4?和原子最外層的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有關(guān)么?在不知道配合物分子式的情況下,如何來(lái)確定形成配合物時(shí)的配體數(shù)目?配體的數(shù)目是由什么來(lái)決定的?按照新課標(biāo)化學(xué)選修3的公式,中心原子價(jià)電子對(duì)數(shù)=σ鍵數(shù)+孤電子對(duì)數(shù),AlF5中Al原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)就應(yīng)該=5+1/2[3-5*(8-7)]=4,這樣的結(jié)果對(duì)么?以及兩種原子之間的各種化學(xué)鍵.多原子分子如果無(wú)法確定中心原子以及電子式,該如何來(lái)確定VSEPR模型和分子空間構(gòu)型?不好意思啊,學(xué)了選修3以后,發(fā)現(xiàn)課本知識(shí)好少,好多東西都無(wú)法解釋.
    化學(xué)人氣:258 ℃時(shí)間:2020-06-08 14:04:07
    優(yōu)質(zhì)解答
    首先你想在這里問(wèn)清楚是不可能的
    大學(xué)會(huì)有一整本的書(shū)介紹這個(gè)問(wèn)題
    分子間原子的結(jié)合并不是你想象中的單純的價(jià)鍵的結(jié)合而是能量軌道.一個(gè)分子能夠形成多少鍵取決于它的能級(jí)軌道數(shù)而不是價(jià)電子數(shù)
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