細(xì)胞與細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的聯(lián)結(jié)結(jié)構(gòu)稱為細(xì)胞連接（cell junction）.細(xì)胞連接的體積很小,只有在電鏡下才能觀察到.可分為三大類,即：封閉連接（occluding junction）、錨定連接（anchoring junction）和通訊連接（communicating junction）.
　　第一節(jié) 細(xì)胞連接
　　一、封閉連接
　?。ㄒ唬┚o密連接（tight junction）
　　又稱封閉小帶（zonula occludens）,存在于脊椎動(dòng)物的上皮細(xì)胞間（圖11-1）,長度約50-400nm,相鄰細(xì)胞之間的質(zhì)膜緊密結(jié)合,沒有縫隙.在電鏡下可以看到連接區(qū)域具有蛋白質(zhì)形成的焊接線網(wǎng)絡(luò),焊接線也稱嵴線（圖11-2,3）,封閉了細(xì)胞與細(xì)胞之間的空隙.上皮細(xì)胞層對(duì)小分子的透性與嵴線的數(shù)量有關(guān),有些緊密連接甚至連水分子都不能透過.
　　緊密連接的焊接線由跨膜細(xì)胞粘附分子構(gòu)成,主要的跨膜蛋白為claudin和occludin,另外還有膜的外周蛋白ZO.
　　緊密連接的主要作用是封閉相鄰細(xì)胞間的接縫,防止溶液中的分子沿細(xì)胞間隙滲入體內(nèi),從而保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定；消化道上皮、膀胱上皮、腦毛細(xì)血管內(nèi)皮以及睪丸支持細(xì)胞之間都存在緊密連接.后二者分別構(gòu)成了腦血屏障和睪血屏障,能保護(hù)這些重要器官和組織免受異物侵害.在各種組織中緊密連接對(duì)一些小分子的密封程度有所不同,例如小腸上皮細(xì)胞的緊密連接對(duì)Na+的滲漏程度比膀胱上皮大1萬倍.
　　圖11-1緊密連接位于上皮細(xì)胞的上端
　　圖11-2兔子上皮細(xì)胞的緊密連接（冰凍蝕刻）
　　圖11-3 緊密連接的模式圖
　?。ǘ╅g壁連接（septate junctions）
　　是存在于無脊椎動(dòng)物上皮細(xì)胞的緊密連接（圖11-4）.連接蛋白呈梯子狀排列,形狀非常規(guī)則,連接的細(xì)胞內(nèi)骨架成分為肌動(dòng)蛋白纖維.在果蠅中一種叫做discs-large的蛋白參與形成間壁連接,突變品種不僅不能形成間壁連接,還產(chǎn)生瘤突.
　　圖11-4 間壁連接存在于無脊椎動(dòng)物
　　二、錨定連接
　?。ㄒ唬┱澈蠋c粘合斑
　　粘合帶（adhesion belt）呈帶狀環(huán)繞細(xì)胞,一般位于上皮細(xì)胞頂側(cè)面的緊密連接下方（圖11-5）.在粘合帶處相鄰細(xì)胞的間隙約15～20nm.
　　圖11-5 粘合帶位于緊密連接下方
　　間隙中的粘合分子為E-鈣粘素（圖11-6）.在質(zhì)膜的內(nèi)側(cè)有幾種附著蛋白與鈣粘素結(jié)合在一起,這些附著蛋白包括：α-,β-,γ-連鎖蛋白（catenin）、粘著斑蛋白（vinculin）、α-輔肌動(dòng)蛋白（α-actinin）和片珠蛋白（plakoslobin）.
　　圖11-6 粘合帶結(jié)構(gòu)模型
　　粘合帶處的質(zhì)膜下方有與質(zhì)膜平行排列的肌動(dòng)蛋白束,鈣粘蛋白通過附著蛋白與肌動(dòng)蛋白束相結(jié)合.于是,相鄰細(xì)胞中的肌動(dòng)蛋白絲束通過鈣粘蛋白和附著蛋白編織成了一個(gè)廣泛的網(wǎng)絡(luò),把相鄰細(xì)胞聯(lián)合在一起.
　　粘合斑（adhesion plaque）位于細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間,通過整合素（integrin）把細(xì)胞中的肌動(dòng)蛋白束和基質(zhì)連接起來.連接處的質(zhì)膜呈盤狀,稱為粘合斑.
　?。ǘ蛄Ｅc半橋粒
　　橋粒（desmosome）存在于承受強(qiáng)拉力的組織中,如皮膚、口腔、食管等處的復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞之間和心肌中（圖11-7）.相鄰細(xì)胞間形成紐扣狀結(jié)構(gòu),細(xì)胞膜之間的間隙約30nm,質(zhì)膜下方有細(xì)胞質(zhì)附著蛋白質(zhì),如片珠蛋白（plakoglobin）、橋粒斑蛋白（desmoplakin）等,形成一厚約15～20nm的致密斑.斑上有中間纖維相連,中間纖維的性質(zhì)因細(xì)胞類型而異,如：在上皮細(xì)胞中為角蛋白絲（keratin filaments）,在心肌細(xì)胞中則為結(jié)蛋白絲（desmin filaments）.橋粒中間為鈣粘素（desmoglein及desmocollin）.因此相鄰細(xì)胞中的中間纖維通過細(xì)胞質(zhì)斑和鈣粘素構(gòu)成了穿胞細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò)（圖11-8）.
　　圖11-7 橋粒位于粘合帶下方
　　圖11-8 橋粒的結(jié)構(gòu)模型
　　半橋粒（hemidesmosome）在結(jié)構(gòu)上類似橋粒,位于上皮細(xì)胞基面與基膜之間（圖11-9）,它橋粒的不同之處在于：①只在質(zhì)膜內(nèi)側(cè)形成橋粒斑結(jié)構(gòu),其另一側(cè)為基膜；②穿膜連接蛋白為整合素（integrin）而不是鈣粘素,整合素是細(xì)胞外基質(zhì)的受體蛋白；③細(xì)胞內(nèi)的附著蛋白為角蛋白（keratin）.
　　圖11-9 半橋粒連接上皮細(xì)胞基面和基膜
　　三、通訊連接
　　（一）間隙連接
　　間隙連接（gap junction） 存在于大多數(shù)動(dòng)物組織.在連接處相鄰細(xì)胞間有2～4nm的縫隙（圖11-10）,而且連接區(qū)域比緊密連接大得多,最大直徑可達(dá)0.3μm.在間隙與兩層質(zhì)膜中有大量蛋白質(zhì)顆粒,是構(gòu)成間隙連接的基本單位,稱連接子（connexon）,由6個(gè)相同或相似的跨膜蛋白亞單位環(huán)繞而成,直徑8nm,中心形成一個(gè)直徑約1.5nm的孔道(圖11-11).通過向細(xì)胞內(nèi)注射分子量不同的染料,證明間隙連接的通道可以允許分子量小于1.5KD的分子通過.這表明細(xì)胞內(nèi)的小分子,如無機(jī)鹽離子、糖、氨基酸、核苷酸和維生素等有可能通過間隙連接的孔隙.
　　間隙連接的通透性是可調(diào)節(jié)的.在實(shí)驗(yàn)條件下,降低細(xì)胞PH值,或升高鈣離子濃度均可降低間隙連接的通透性.當(dāng)細(xì)胞破損時(shí),大量鈣離子進(jìn)入,導(dǎo)致間隙連接關(guān)閉,以免正常細(xì)胞受到傷害.
　　圖11-10 間隙連接電鏡照片
　　圖11-11 左,連接子電鏡照片；右,間隙連接模型
　　間隙連接的功能包括：
　　1．參與細(xì)胞分化：胚胎發(fā)育的早期,細(xì)胞間通過間隙連接相互協(xié)調(diào)發(fā)育和分化.小分子物質(zhì)即可在一定細(xì)胞群范圍內(nèi),以分泌源為中心,建立起遞變的擴(kuò)散濃度梯度,以不同的分子濃度為處于梯度范圍內(nèi)的細(xì)胞提供”位置信息”（positional information）,從而誘導(dǎo)細(xì)胞按其在胚胎中所處的局部位置向著一定方向分化.
　　2．協(xié)調(diào)代謝：例如,在體外培養(yǎng)條件下,把不能利用外源次黃嘌呤合成核酸的突變型成纖維細(xì)胞和野生型成纖維細(xì)胞共同培養(yǎng),則兩種細(xì)胞都能吸收次黃嘌呤合成核酸.如果破壞細(xì)胞間的間隙連接,則突變型細(xì)胞不能吸收次黃嘌呤合成核酸.
　　3、構(gòu)成電緊張突觸：平滑肌、心肌、神經(jīng)末梢間均存在的這種間隙連接,稱為電緊張突觸（electrotonic synapses）.電緊張突觸無須依賴神經(jīng)遞質(zhì)或信息物質(zhì)即可將一些細(xì)胞的電興奮活動(dòng)傳遞到相鄰的細(xì)胞.
　?。ǘ┌g連絲
　　胞間連絲（plasmodesmata）是植物細(xì)胞特有的通訊連接.是由穿過細(xì)胞壁的質(zhì)膜圍成的細(xì)胞質(zhì)通道,直徑約20～40nm.因此植物體細(xì)胞可看作是一個(gè)巨大的合胞體（syncytium）.通道中有一由膜圍成的筒狀結(jié)構(gòu),稱為連絲小管（desmotubule）.連絲小管由光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特化而成,管的兩端與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連.連絲小管與胞間連絲的質(zhì)膜內(nèi)襯之間,填充有一圈細(xì)胞質(zhì)溶質(zhì)（cytosol）.一些小分子可通過細(xì)胞質(zhì)溶質(zhì)環(huán)在相鄰細(xì)胞間傳遞(圖11-12).
　　圖11-12 胞間連絲結(jié)構(gòu)模型
　　胞間連絲在功能上與動(dòng)物細(xì)胞間的間隙連接類似,它允許分子量小于800Da的分子通過,在相鄰細(xì)胞間起通訊作用.但通過胞間連絲的分子運(yùn)輸也要受到調(diào)節(jié).實(shí)驗(yàn)證明,在胞間連絲正常的情況下,有些低分子量的染料分子卻不能通過.然而某些植物病毒能制造特殊的蛋白質(zhì),這種蛋白質(zhì)同胞間連絲結(jié)合后,可使胞間連絲的有效孔徑擴(kuò)大,使病毒粒子得以通過胞間連絲在植物體內(nèi)自由播散和感染.
　　胞間連絲還對(duì)細(xì)胞分化起一定作用.在高等植物中,頂端分生組織的細(xì)胞分化與胞間連絲的分布有著相應(yīng)的關(guān)系.隨著細(xì)胞的生長和延長,側(cè)壁上的胞間連絲逐漸減少,而橫壁上的卻仍保持很多.植物相鄰細(xì)胞間的細(xì)胞核可經(jīng)胞間連絲穿壁.
　?。ㄈ┗瘜W(xué)突觸
　　化學(xué)突觸（synapse）是存在于可興奮細(xì)胞間的一種連接方式,其作用是通過釋放神經(jīng)遞質(zhì)來傳導(dǎo)興奮.由突觸前膜(presynaptic membrane)、突觸后膜(postsynaptic membrane)和突觸間隙(synaptic cleft)三部分組成（圖11-13、14）.
　　圖11-13 化學(xué)突觸的結(jié)構(gòu)（具有小囊泡的一側(cè)為突觸前膜）
　　突觸前神經(jīng)元的突起末梢膨大呈球形,稱突觸小體(synaptic knob).突觸小體貼附在突觸后神經(jīng)元的胞體或突起的表面形成突觸.突觸小體的膜稱突觸前膜,與突觸前膜相對(duì)的胞體膜或突起的膜稱突觸后膜,兩膜之間稱為突觸間隙.間隙的寬度約20-30nm,內(nèi)含有粘多糖和糖蛋白等物質(zhì).
　　突觸小體內(nèi)有許多囊泡,稱突觸小泡(synaptic vesicle),內(nèi)含神經(jīng)遞質(zhì).當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳到突觸前膜,突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì),為突觸后膜的受體接受（配體門通道）,引起突觸后膜離子通透性改變,膜去極化或超極化.
　　圖11-14 化學(xué)突觸的結(jié)構(gòu)模型
　　表10-1各種連接的比較
　　封閉連接
　　緊密連接
　　上皮組織
　　間壁連接
　　只存在于無脊椎動(dòng)物中
　　錨定連接
　　連接肌動(dòng)蛋白
　　粘合帶
　　上皮組織
　　粘合斑
　　上皮細(xì)胞基部
　　連接中間纖維
　　橋粒
　　心肌、表皮
　　半橋粒
　　上皮細(xì)胞基部
　　通訊連接
　　間隙連接
　　大多數(shù)動(dòng)物組織中
　　化學(xué)突觸
　　神經(jīng)細(xì)胞間和神經(jīng)—肌肉間
　　胞間連絲
　　植物細(xì)胞間
　　圖11-15 幾類細(xì)胞連接的比較
　　第二節(jié) 細(xì)胞粘附分子
　　細(xì)胞粘附分子（cell adhesion molecule,CAM）是參與細(xì)胞與細(xì)胞之間及細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用的分子.可大致分為五類：鈣粘素、選擇素、免疫球蛋白超家族、整合素及透明質(zhì)酸粘素.
　　細(xì)胞粘附分子都是跨膜糖蛋白,分子結(jié)構(gòu)由三部分組成：①胞外區(qū),肽鏈的N端部分,帶有糖鏈,負(fù)責(zé)與配體的識(shí)別；②跨膜區(qū),多為一次跨膜；③胞質(zhì)區(qū),肽鏈的C端部分,一般較小,或與質(zhì)膜下的骨架成分直接相連,或與胞內(nèi)的化學(xué)信號(hào)分子相連,以活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑.
　　多數(shù)細(xì)胞粘附分子的作用依賴于二價(jià)陽離子,如Ca2＋,Mg2＋.細(xì)胞粘附分子的作用機(jī)制有三種模式（圖11-16）：兩相鄰細(xì)胞表面的同種CAM分子間的相互識(shí)別與結(jié)合（親同性粘附）；兩相鄰細(xì)胞表面的不同種CAM分子間的相互識(shí)別與結(jié)合（親異性粘附）；兩相鄰細(xì)胞表面的相同CAM分子借細(xì)胞外的連接分子相互識(shí)別與結(jié)合.
　　圖11-16 細(xì)胞粘附分子的作用方式
　　一、鈣粘素
　　鈣粘素（cadherin）屬親同性CAM,其作用依賴于Ca2＋.至今已鑒定出30種以上鈣粘素（表10-2）,分布于不同的組織.
　　圖11-17 鈣粘素結(jié)構(gòu)模型
　　鈣粘素分子結(jié)構(gòu)同源性很高,其胞外部分形成5個(gè)結(jié)構(gòu)域,其中4個(gè)同源,均含Ca2＋結(jié)合部位（圖11-17）.決定鈣粘素結(jié)合特異性的部位在靠N末端的一個(gè)結(jié)構(gòu)域中,只要變更其中2個(gè)氨基酸殘基即可使結(jié)合特異性由E-鈣粘素轉(zhuǎn)變?yōu)镻-鈣粘素.鈣粘素分子的胞質(zhì)部分是最高度保守的區(qū)域,參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo).
　　鈣粘素通過不同的連接蛋白質(zhì)與不同的細(xì)胞骨架成分相連,如E-鈣粘素通過α-、β-、γ-連鎖蛋白（catenin）以及粘著斑蛋白（vinculin）、錨蛋白、α輔肌動(dòng)蛋白等與肌動(dòng)蛋白纖維相連；橋粒中的desmoglein及desmocollin則通過橋粒致密斑與中間纖維相連.
　　表10-2 哺乳動(dòng)物細(xì)胞表面的主要鈣粘素分子
　　名稱
　　主要分布組織
　　E-鈣粘素
　　著床前的胚胎、上皮細(xì)胞（在帶狀粘合處特別集中）
　　P-鈣粘素
　　胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞、心、肺、小腸
　　N-鈣粘素
　　胚胎中胚層、神經(jīng)外胚層、神經(jīng)系統(tǒng)（腦、神經(jīng)節(jié)）、心、肺
　　M-鈣粘素
　　成肌細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞
　　R-粘素
　　視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
　　Ksp-鈣粘素
　　腎
　　OB-鈣粘素
　　成骨細(xì)胞
　　VB-鈣粘素
　　脈管內(nèi)皮細(xì)胞
　　desmoglein
　　橋粒
　　desmocollin
　　橋粒
　　鈣粘素的作用主要有以下幾個(gè)方面：
　　1．介導(dǎo)細(xì)胞連接,在成年脊椎動(dòng)物,E-鈣粘素是保持上皮細(xì)胞相互粘合的主要CAM,是粘合帶的主要構(gòu)成成分.橋粒中的鈣粘素就是desmoglein及desmocollin.
　　2．參與細(xì)胞分化,鈣粘素對(duì)于胚胎細(xì)胞的早期分化及成體組織（尤其是上皮及神經(jīng)組織）的構(gòu)筑有重要作用.在發(fā)育過程中通過調(diào)控鈣粘素表達(dá)的種類與數(shù)量可決定胚胎細(xì)胞間的相互作用（粘合、分離、遷移、再粘合）,從而通過細(xì)胞的微環(huán)境,影響細(xì)胞的分化,參與器官形成過程.
　　3．抑制細(xì)胞遷移,很多種癌組織中細(xì)胞表面的E鈣粘素減少或消失,以致癌細(xì)胞易從瘤塊脫落,成為侵襲與轉(zhuǎn)移的前提.因而有人將E鈣粘素視為轉(zhuǎn)移抑制分子.
　　二、選擇素
　　選擇素（selectin）屬親異性CAM,其作用依賴于Ca2＋.主要參與白細(xì)胞與脈管內(nèi)皮細(xì)胞之間的識(shí)別與粘合.已知選擇素有三種：L選擇素、E選擇素及P選擇素（圖11-18）.
　　圖11-18 選擇素結(jié)構(gòu)模型
　　選擇素的胞外區(qū)由三個(gè)結(jié)構(gòu)域構(gòu)成：N端的C型凝集素結(jié)構(gòu)域,EGF樣結(jié)構(gòu)域、重復(fù)次數(shù)不同的補(bǔ)體結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)域；通過凝集素結(jié)構(gòu)域來識(shí)別糖蛋白及糖脂分子上的糖配體.
　　E選擇素及P選擇素所識(shí)別與結(jié)合的糖配體為唾液酸化及巖藻糖化的N乙酰氨基乳糖結(jié)構(gòu)（sLeX及sLeA）.sLeA結(jié)構(gòu)存在于髓系白細(xì)胞表面（其中包括L選擇素）分子中.多種腫瘤細(xì)胞表面也存在sLeX及sLeA結(jié)構(gòu).
　　P選擇素貯存于血小板的α顆粒及內(nèi)皮細(xì)胞的Weibel-Palade小體.炎癥時(shí)活化的內(nèi)皮細(xì)胞表面首先出現(xiàn)P選擇素,隨后出現(xiàn)E選擇素.它們對(duì)于召集白細(xì)胞到達(dá)炎癥部位具有重要作用.
　　E選擇素存在于活化的血管內(nèi)皮細(xì)胞表面.炎癥組織釋放的白細(xì)胞介素I（IL-1）及腫瘤壞死因子（TNF）等細(xì)胞因子可活化脈管內(nèi)皮細(xì)胞,刺激E選擇素的合成.
　　L選擇素廣泛存在于各種白細(xì)胞的表面,參與炎癥部位白細(xì)胞的出脈管過程.白細(xì)胞表面L選擇素分子上的sLeA與活化的內(nèi)皮細(xì)胞表面的P選擇素及E選擇素之間的識(shí)別與結(jié)合,可召集血液中快速流動(dòng)的白細(xì)胞在炎癥部位的脈管內(nèi)皮上減速滾動(dòng)（即通過粘附、分離、再粘附……,如此循環(huán)往復(fù)）,最后穿過血管進(jìn)入炎癥部位.
　　三、免疫球蛋白超家族
　　免疫球蛋白超家族（Ig-superfamily,Ig-SF）包括分子結(jié)構(gòu)中含有免疫球蛋白（Ig）樣結(jié)構(gòu)域的所有分子,一般不依賴于Ca2＋.免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域系指借二硫鍵維系的兩組反向平行β折疊結(jié)構(gòu)（圖11-19）.
　　圖11-19 Ig-SF的結(jié)構(gòu)模型
　　除免疫球蛋白外,還包括T細(xì)胞受體,B細(xì)胞受體,MHC及細(xì)胞粘附分子（Ig-CAM）等.有的屬于親同性CAM,如各種神經(jīng)細(xì)胞粘附分子（N-CAM）及血小板-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子（Pe-CAM）；有的屬于親異性CAM,如細(xì)胞間粘附分子（I-CAM）及脈管細(xì)胞粘附分子（V-CAM）等.I-CAM及V-CAM的配體都是整合素.
　　N-CAM有20余種異型分子,它們在神經(jīng)發(fā)育及神經(jīng)細(xì)胞間相互作用上有重要作用.
　　I-CAM及V-CAM在活化的血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá).炎癥時(shí),活化的內(nèi)皮細(xì)胞表面的I-CAM可與白細(xì)胞表面的αLβ2及巨噬細(xì)胞表面的αMβ2相結(jié)合；V-CAM則可與白細(xì)胞的α4β1整合素相結(jié)合.它們繼上述選擇素介導(dǎo)的白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的粘合作用之后使在內(nèi)皮上滾動(dòng)的白細(xì)胞固著于炎癥部位的脈管內(nèi)皮,并發(fā)生鋪展,進(jìn)而分泌水解酶而穿出脈管壁.
　　四、整合素
　　整合素（integrin）大多為親異性細(xì)胞粘附分子,其作用依賴于Ca2＋.介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞間的相互作用及細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的相互作用（圖11-20）.幾乎所有動(dòng)植物細(xì)胞均表達(dá)整合素.
　　圖11-20 整合素結(jié)構(gòu)模型
　　整合素是由α （120~185kD）和β（90~110kD）兩個(gè)亞單位形成的異二聚體.迄今已發(fā)現(xiàn)16種α亞單位和9種β亞單位.它們按不同的組合構(gòu)成20余種整合素.
　　α亞單位的N端有結(jié)合二價(jià)陽離子的結(jié)構(gòu)域,胞質(zhì)區(qū)近膜處都有一個(gè)非常保守的KXGFFKR序列,與整合素活性的調(diào)節(jié)有關(guān).
　　含β1亞單位的整合素主要介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)成分之間的粘附.含β2亞單位的整合素主要存在于各種白細(xì)胞表面,介導(dǎo)細(xì)胞間的相互作用.β3亞單位的整合素主要存在于血小板表面,介導(dǎo)血小板的聚集,并參與血栓形成.除β4可與肌動(dòng)蛋白及其相關(guān)蛋白質(zhì)結(jié)合,α6β4整合素以層粘連蛋白為配體,參與形成半橋粒（圖11-21）.
　　圖11-21 半橋粒處的α6β4整合素
　　五、透明質(zhì)酸粘素
　　透明質(zhì)酸粘素（hyaladherin）包括可結(jié)合透明質(zhì)酸糖鏈的一類分子,具有相似的氨基酸序列和空間構(gòu)象.CD44族是其中的一個(gè)成員,分子量范圍為85 KD~250KD,介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞間及細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的相互作用,同樣是由胞外,跨膜及胞質(zhì)三個(gè)部分構(gòu)成的糖蛋白,糖鏈為硫酸軟骨素及硫酸乙酰肝素.CD44肽鏈的N端可結(jié)合透明質(zhì)酸,故CD44也被視為透明質(zhì)酸的受體.
　　CD44的功能包括： ①與透明質(zhì)酸、纖粘連蛋白及膠原結(jié)合,介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的粘附；②參與細(xì)胞對(duì)透明質(zhì)酸的攝取及降解；③參與淋巴細(xì)胞歸巢；④參與T細(xì)胞的活化；⑤促進(jìn)細(xì)胞遷移.
　　CD44在很多種腫瘤細(xì)胞的表達(dá)比相應(yīng)正常組織為高,并與腫瘤細(xì)胞的成瘤性、侵襲性及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性有關(guān).