1、Loading Buffer建議用takara配送的,稀釋到2X用;
2、回收后的樣品里的酒精可能沒有去除完全
切膠回收樣品上樣時(shí)會(huì)和溴酚藍(lán)一起漂浮起來,無法電泳檢測,是怎么回事呢?
切膠回收樣品上樣時(shí)會(huì)和溴酚藍(lán)一起漂浮起來,無法電泳檢測,是怎么回事呢?
今天做了一把切膠回收遇到了奇怪的現(xiàn)象:回收后的樣品準(zhǔn)備跑電泳,但上樣時(shí)發(fā)現(xiàn)樣品和上樣緩沖液混合物沉不下去,會(huì)浮起來,這樣就沒辦法電泳,是怎么回事呢?
我用的TIANGEN的切膠回收試劑盒,回收前電泳上樣時(shí)150~200uL的PCR產(chǎn)物,洗脫回收液使用的是專門把pH值配到7.8.0之間的去離子水,第一步溶膠液離心時(shí)有發(fā)現(xiàn)離不下去的現(xiàn)象,但再加一點(diǎn)PN溶膠液也都能離下去,PW漂洗了兩次,但漂洗后沒有空轉(zhuǎn)離心去除殘留的PW.切膠回收樣品上樣時(shí)發(fā)現(xiàn)樣品會(huì)和溴酚藍(lán)一起漂浮起來,無法沉降到膠孔底部,無法進(jìn)行電泳檢測.是什么引起回收樣品無法上樣的呢?真是怪了.
今天做了一把切膠回收遇到了奇怪的現(xiàn)象:回收后的樣品準(zhǔn)備跑電泳,但上樣時(shí)發(fā)現(xiàn)樣品和上樣緩沖液混合物沉不下去,會(huì)浮起來,這樣就沒辦法電泳,是怎么回事呢?
我用的TIANGEN的切膠回收試劑盒,回收前電泳上樣時(shí)150~200uL的PCR產(chǎn)物,洗脫回收液使用的是專門把pH值配到7.8.0之間的去離子水,第一步溶膠液離心時(shí)有發(fā)現(xiàn)離不下去的現(xiàn)象,但再加一點(diǎn)PN溶膠液也都能離下去,PW漂洗了兩次,但漂洗后沒有空轉(zhuǎn)離心去除殘留的PW.切膠回收樣品上樣時(shí)發(fā)現(xiàn)樣品會(huì)和溴酚藍(lán)一起漂浮起來,無法沉降到膠孔底部,無法進(jìn)行電泳檢測.是什么引起回收樣品無法上樣的呢?真是怪了.
生物人氣:769 ℃時(shí)間:2020-06-18 07:59:46
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