前面的步驟沒有操作好,要么是你的樣品比較特殊,含有較多的色素或脂肪,先用電泳檢測一下,如果條帶清楚就可以用,如果混亂要修改實驗設(shè)計.
不知道你提的是動物還是植物的DNA,估計可能是植物色素或者是葉片的蠟質(zhì)層,甚至可能是藥品本身變質(zhì)發(fā)生反應(yīng)造成的.
提DNA要多做幾個重復(fù),逐個排查問題,當然最終的結(jié)果是電泳檢測結(jié)果說了算的.如果檢測條帶不清楚一般重提一次,如果仍然不清楚那么就要修改方法了.條帶清楚到什么程度就可以用是根據(jù)你實驗的要求定的,比如做ISSR或者RAPD對條帶要求就低一點,做SSR要求就要高些.
CTAB法提取DNA的問題.
CTAB法提取DNA的問題.
最后加入TE溶解DNA,有一塊棕紅色沉淀溶解不了,那是什么,會影響DNA質(zhì)量嗎?
另外有必要做電泳檢測嗎?
大部分經(jīng)TE溶解后都是澄清的,少部分就會有一塊棕紅色沉淀溶解不了,這是什么物質(zhì)?怎么避免?另外如果電泳檢測沒有帶的話是不是一定就不能用來跑PCR,需要重提了?
最后加入TE溶解DNA,有一塊棕紅色沉淀溶解不了,那是什么,會影響DNA質(zhì)量嗎?
另外有必要做電泳檢測嗎?
大部分經(jīng)TE溶解后都是澄清的,少部分就會有一塊棕紅色沉淀溶解不了,這是什么物質(zhì)?怎么避免?另外如果電泳檢測沒有帶的話是不是一定就不能用來跑PCR,需要重提了?
生物人氣:233 ℃時間:2020-02-06 03:44:23
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