加成啊,不過(guò)反應(yīng)的本質(zhì)高考不考,生成氯鎓離子
一,烯烴的親電加成反應(yīng)機(jī)理
烯烴的親電加成反應(yīng)歷程可由實(shí)驗(yàn)證明
實(shí)驗(yàn)說(shuō)明:
1.與溴的加成不是一步,而是分兩步進(jìn)行的.因若是一步的話,則兩個(gè)溴原子應(yīng)同時(shí)加到雙鍵上去,那么Cl–就不可能加進(jìn)去,產(chǎn)物應(yīng)僅為1,2-二溴乙
烷,而不可能有1-氯-2-溴乙烷.但實(shí)際產(chǎn)物中竟然有1-氯-2-溴乙烷,沒(méi)有1,2-二氯乙烷.因而可以肯定Cl–是在第二步才加上去的,沒(méi)有參加第一步反應(yīng).
2.反應(yīng)為親電加成歷程
溴在接近碳碳雙鍵時(shí)極化成 ,由于帶微正電荷的溴原子較帶微負(fù)電荷的溴原子更不穩(wěn)定,所以,第一步反應(yīng)是Brδ+首先進(jìn)攻雙鍵碳中帶微負(fù)電荷的碳原子,形成溴鎓離子,第二步負(fù)離子從反面進(jìn)攻溴鎓離子生成產(chǎn)物.
在第一步反應(yīng)時(shí)體系中有Na+,Brδ+,但Na+具飽和電子結(jié)構(gòu),有惰性,故第一步只有Brδ+參與反應(yīng),因而無(wú)1,2-二氯乙烷生成.
這就是錯(cuò)題一道