1.容量分析就是滴定分析,主要儀器：酸堿式滴定管,錐形瓶,
2.分析天平很多規(guī)格,要看天平精度來計算.常用分析天平一般是指能精確稱量到0.0001克(0.1毫克)的天平.那么要事相對誤差小于0.1%,重量范圍0.0001-210g,一般稱量要求是1毫克.你注意操作撒,精確度那么高,誤差很小哈.
3. 實驗室常用標準試劑主要看你是做哪方面分析測試,如果是測水樣的話,主要是雙酚A標準溶液,鄰苯二甲酸二丁酯標準溶液,莠去津標準溶液.再加常用的兩種滴定分析標準液,EDTA標液,高錳酸鉀標液等等.
4.目視比色法：目視比色法是指用眼睛比較溶液顏色的深淺以測定物質含量的方法.常用的目視比色法是標準系列法.這種方法就是使用一套由同種材料制成的,大小形狀相同的平底玻璃管 ( 稱為比色管 ) ,于管中分別加入一系列不同量的標準溶液和待測液,在實驗條件相同的情況下,再加入等量的顯色劑和其他試劑,至一定刻度 ( 比色管容量有 10 , 25 , 50 , 100 等幾種 ) ,然后從管口垂直向下觀察,比較待測液與標準溶液顏色的深淺.若待測液與某一標準溶液顏色深度一致,則說明兩者濃度相等,若待測液顏色介于兩標準溶液之間,則取其算術平均值作為待測液濃度.
吸光光度法：吸光光度法是基于物質對光的選擇性吸收而建立起來的分析方法,包括比色法、可見及紫外吸光光度法及紅外光譜法.吸光光度法是采用分光器獲得純度較高的單色光,基于物質對單色光的選擇性吸收測定物質組分的分析方法.
比色法儀器：比色管
吸光光度法儀器：紫外可見吸光光度法-紫外可見分光光度計
紅外光譜法-紅外光譜儀
5.酸堿指示劑 甲基橙 3.1-4.4 紅 橙 黃 　　
甲基紅4.4-6.2 紅 橙 黃
酚酞 8.2-10.0 無色 淺紅 紅 　　
紫色石蕊 5.0-8.0 紅 紫 藍
金屬指示劑 鉻黑TpKa2=6.3pKa3=11.55
H2In-===HIn2- === In3-
紫紅藍橙
PANpKa1=1.9pKa2=12.2
H2In+ === HIn === In-
黃綠黃淡紅
6.儀器分析方法 以物質的物理和物理化學性質為基礎建立起來的一種分析方法.利用較特殊的儀器,對物質進行定性分析,定量分析,形態(tài)分析. 儀器分析方法所包括的分析方法很多,目前有數十種之多.每一種分析方法所依據的原理不同,所測量的物理量不同,操作過程及應用情況也不同.
7.常用的儀器分析方法 　電化學分析法、核磁共振波譜法、原子發(fā)射光譜法、氣相色譜法、原子吸收光譜法、高效液相色譜法、紫外-可見光譜法、質譜分析法、紅外光譜法等
8. 72型分光光度計于751G型的主要區(qū)別：751G型分光光度計是紫外、可見、近紅外分光光度計；72型分光光度計是可見光分光光度計.751G型紫外可見分光光度計測量的范圍大些,由于各種不同光波發(fā)射的燈管不同,751G型和72型所用就不同.
一般751G型分光光度計量程在200nm->500~600nm間（包括部分可見光）；
可見72型光度計在340nm~1000nm；
751G型可見分光光度計就可以調節(jié)200nm~1000nm了.
同一種方法用不同的儀器去檢測,誤差是很大的,幾乎能達到5%；而且用同一種儀器在不同空間和時間下測量的數據誤差也能達到1%.但是測量后經過各自的空白校正,相信誤差不會超過1%,所以用不同的儀器測的數據整理后是可以通用的,但是沒有經過空白校正的數據不能互相代替.
9.水樣的表色：色度是水質的外觀指標,水的的顏色分為表色和真色.真色是指去除懸浮物后水的顏色,沒有去除的水具有的顏色稱表色.對于清潔的或濁度很低的水,真色和表色相近,對于著色深的工業(yè)廢水和污水,真色和表色差別較大.
10.水樣中所含微量金屬離子的分析測定：
金屬陽離子的分析方法有原子吸收法、離子色譜法、發(fā)射光譜法等.滴定中EDTA也可用于水質監(jiān)測中的絡合滴定分析法.由于本身可以形成多種絡合物,所以可以滴定很多金屬.元素周期表里的Ⅱ,Ⅲ,鑭系,錒系金屬都可以用EDTA滴定.但是最常用的是用來測定水的堿度.例如鈣,鎂都可以.
目前比較新的的就是高效毛細管電泳法,很快的,技術也比較成熟,誤差也比較小,推薦哈.
累死了,就這些吧,希望可以幫到你哈!
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