(一)細(xì)胞膜的變化病毒在感染宿主細(xì)胞的過(guò)程中．可發(fā)生宿主細(xì)胞膜受體被破壞、細(xì)胞膜成分發(fā)生變化等.其中以出現(xiàn)細(xì)胞融合及細(xì)胞表面產(chǎn)生新抗原更具有特征.
　　1．細(xì)胞融合麻疹病毒和副流感病毒等能使感染細(xì)胞膜改變,導(dǎo)致感染細(xì)胞與鄰近的細(xì)胞融合.細(xì)胞融合是病毒擴(kuò)散的方式之一.感染的細(xì)胞借助于細(xì)胞融合,把病毒擴(kuò)散到未受感染的細(xì)胞.細(xì)胞融合的結(jié)果形成多核巨細(xì)胞或合胞體,如麻疹病毒在體內(nèi)形成華新(Warthin)多核巨細(xì)胞.在細(xì)胞培養(yǎng)中所表現(xiàn)的特殊類(lèi)型的CPE,皆來(lái)源于細(xì)胞融合.細(xì)胞融合是由于病毒酶或感染細(xì)胞所釋放的溶酶體酶作用于細(xì)胞表面的結(jié)果.
　　2．細(xì)胞表面出現(xiàn)新抗原病毒感染細(xì)胞后,在復(fù)制的過(guò)程中,細(xì)胞膜上常出現(xiàn)由病毒基因編碼的新抗原.如流感病毒、副粘病毒在細(xì)胞內(nèi)組裝成熟后,以出芽方式釋放時(shí),細(xì)胞表面已形成血凝素(HA,病毒基因編碼的新抗原),因而能吸附某些動(dòng)物的紅細(xì)胞.病毒導(dǎo)致細(xì)胞癌變后,因病毒核酸整合到細(xì)胞染色體上,細(xì)胞表面也表達(dá)出由病毒基因編碼的特異性新抗原.此外還有因感染病毒引起細(xì)胞表面抗原決定簇的變化,例如暴露了那些在正常情況下不明顯的抗原決定簇.受病毒感染的細(xì)胞,在其膜表面出現(xiàn)新抗原,有利于進(jìn)行病毒感染的診斷.如用細(xì)胞培養(yǎng)法分離流感病毒,因培養(yǎng)細(xì)胞膜上出現(xiàn)血凝素抗原,紅細(xì)胞吸附試驗(yàn)(HAd)陽(yáng)性,可作為病毒增殖的指標(biāo).細(xì)胞受病毒感染后表面出現(xiàn)病毒新抗原,將成為免疫應(yīng)答的靶細(xì)胞.
　　(二)包涵體的形成某些受病毒感染的細(xì)胞內(nèi),用普通光學(xué)顯微鏡可看到有與正常細(xì)胞結(jié)構(gòu)和著色不同的圓形或橢圓形斑塊,稱(chēng)為包涵體(inclusion body,or inclusion).因病毒種類(lèi)不同,包涵體有在胞漿內(nèi)的(痘病毒),有在胞核內(nèi)的(皰疹病毒)；或者兩者都有(麻疹病毒)；有嗜酸性的或嗜堿性的.包涵體的本質(zhì)：①有些病毒的包涵體就是病毒顆粒的聚集體；②有些是病毒增殖留下的痕跡；③或病毒感染引起的細(xì)胞反應(yīng)物.因包涵體與病毒的增殖、存在有關(guān),而且各具有本病毒的特征,故可作為診斷依據(jù).如從可疑為狂犬病的腦組織切片或涂片中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)有嗜酸性包涵體,即內(nèi)基小體(Negri body),可診斷為狂犬病.
　　(三)細(xì)胞轉(zhuǎn)化和增生腫瘤病毒感染細(xì)胞后不導(dǎo)致細(xì)胞損傷和溶解,而引起細(xì)胞某些生物性狀的改變,稱(chēng)為細(xì)胞轉(zhuǎn)化(cell transformation).轉(zhuǎn)化的細(xì)胞多數(shù)在染色體中整合有病毒基因,此現(xiàn)象稱(chēng)為病毒的整合(viral integration).部分轉(zhuǎn)化的細(xì)胞可以變成腫瘤細(xì)胞,但并非所有轉(zhuǎn)化細(xì)胞都發(fā)生癌變.轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征：①獲得旺盛的生長(zhǎng)力(在培養(yǎng)時(shí)失去了單層細(xì)胞的接觸抑制)；②易于連續(xù)傳代即使降低培養(yǎng)液中血清含量也能很好地生長(zhǎng)；③細(xì)胞表面可出現(xiàn)新抗原.這些由病毒引起的細(xì)胞轉(zhuǎn)化和病毒的致腫瘤潛能常有密切關(guān)系.例如,HSV、CMV和EBV以及腺病毒中的某些型,均能轉(zhuǎn)化體外培養(yǎng)的細(xì)胞.這已經(jīng)很簡(jiǎn)便啦，你可以自己歸納