1.可以在一些反應中保護氨基.
例如,苯胺的硝化,是先將氨基乙?;?然后硝化,主要得到對位硝化產(chǎn)物.硝化產(chǎn)物經(jīng)水解后,得到對硝基苯胺.若不?;被?則副反應很多,產(chǎn)率低.
2.可以削弱氨基對苯環(huán)的活化.
例如,苯胺與溴水反應,立刻生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀.若先將氨基乙?;?然后在乙醇溶液中,10℃下與溴反應,得到對溴乙酰苯胺.產(chǎn)物經(jīng)水解,得到對溴苯胺.若不?;被?只能得到2,4,6-三溴苯胺.
酰化反應當然還可以用來制備乙酰苯胺.乙酰苯胺是合成磺胺類藥物、橡膠硫化促進劑、多種染料以及樟腦的原料和中間體.
苯胺的乙?;磻惺裁从猛?/h1>
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化學人氣:148 ℃時間:2020-05-16 23:04:40
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