除非酯的位阻很大luruixia(站內(nèi)聯(lián)系TA)酯基是甲（乙）酯嗎?wjj_00(站內(nèi)聯(lián)系TA)沒這個可能了 氰基水解的條件強(qiáng)多了
你可以先把酯水解掉 做成叔丁酯 然后用堿水解氰基看看 也不一定能成的
三聚氰胺(站內(nèi)聯(lián)系TA)基本上沒有這個可能性harder(站內(nèi)聯(lián)系TA)路線的問題jacobmin(站內(nèi)聯(lián)系TA)化學(xué)方法幾無可能,只有用酶法,如二樓所說ryanlu(站內(nèi)聯(lián)系TA)氰基水解在酸或堿下催化,這兩個都可以讓酯水解的yxw-sioc(站內(nèi)聯(lián)系TA)可以試試DMSO,K2CO3,H2O2條件.或者在異丙醇中通HCl氣,得到丙酯再分別水解wanggongbao(站內(nèi)聯(lián)系TA)能說說詳細(xì)的結(jié)構(gòu)式嗎,我以前也做過好幾個單酯酸的Frenkie_2001(站內(nèi)聯(lián)系TA)化學(xué)方法基本不可能,因?yàn)榍杌庖?jīng)過酰胺的中間體,酰胺比酯難水解多了chenxiaochun123(站內(nèi)聯(lián)系TA)在異丙醇中通HCl氣,得到丙酯再分別水解