DNA探針一般用放射性同位素（如P32、S35、 C14或H3）或熒光標(biāo)記的某種病基因的一條鏈,一般是通過加熱使其變性而達到解鏈目的.解鏈DNA分子被迅速冷卻到只能緩慢復(fù)性的溫度以下,可使探針保持單鏈狀態(tài).這樣已知的經(jīng)過標(biāo)記的單鏈的探針能夠在化驗樣品中通過堿基互補找到互補鏈,并與之結(jié)合（雜交）在一起,雜交體發(fā)出射線或熒光可被觀察到.找不到互補鏈的DNA探針,則可以被洗脫.這樣可通過有無射線或熒光判斷是否有某病基因.