已知干擾素基因則可直接化學(xué)合成法合成,也可通過(guò)PCR方法得到干擾素基因序列,在目的基因兩端加上粘性末端,連接到有相同粘性末端的原核生物表達(dá)質(zhì)粒載體上（載體上含抗某一抗生素的基因）,將質(zhì)粒轉(zhuǎn)導(dǎo)入感受態(tài)菌株,搖菌1小時(shí)后涂平板（平板中加入該抗生素,篩選成功導(dǎo)入質(zhì)粒的菌株）,挑單克隆搖菌過(guò)夜,然后鑒定導(dǎo)入的質(zhì)粒是否成功表達(dá)干擾素.菌種可凍存于-80度.發(fā)酵罐大量培養(yǎng)后,取發(fā)酵液離心收集、純化干擾素.