吸光度大于1,能否稀釋后乘稀釋倍數(shù)?
我做的是發(fā)酵方面的試驗(yàn),現(xiàn)在摸索碳源和其最佳濃度,剛做了木薯糖化醪和麥芽糖漿.發(fā)酵36小時(shí)后用722型分光光度計(jì)測定10%濃度木薯糖化醪發(fā)酵液吸光度時(shí)吸光值就超過了1,再測20%就無法顯示了.
我的問題是：能否將發(fā)酵液稀釋后測定吸光值,然后乘稀釋倍數(shù)得到吸光度值?（如將20%木薯糖化醪發(fā)酵液稀釋100倍,測到吸光值A(chǔ),然后A＊100得20%木薯糖化醪發(fā)酵液吸光度值B）
木薯糖化醪和麥芽糖漿可是用濕熱滅菌嗎?我配了10%到100%的培養(yǎng)基,濕熱滅菌后培養(yǎng)基有些發(fā)黑,底部有黑色顆粒.發(fā)酵36小時(shí)后培養(yǎng)基還是混濁,會不會因?yàn)闈駸釡缇茐牧四臼硖腔埠望溠刻菨{培養(yǎng)基,使微生物無法利用碳源了?