剛剛考完分子生物學(xué),我把一些復(fù)習(xí)資料給你吧.（有些亂）
原核、真核生物核糖體的組成
核糖體含有Mg2+,蛋白質(zhì)和rRNA,一般由兩個亞基組成：
真核生物 原核生物
核糖體 80S 70S
大亞基 60S 50S
小亞基 40S 30S
RNA聚合酶的特點
一,原核生物RNA聚合酶的特性：
-全酶5個亞基; -核心酶的四個亞基；
-σ因子功能：識別啟動子,即起始信號,無催化功能；
-σ因子單獨存在時不能與DNA模板結(jié)合；
-核心酶能催化特異的NTP形成單核苷酸.
二,真核生物RNA聚合酶
RNA聚合酶Ⅰ：
不受α-鵝膏蕈堿的抑制,大于10- 3mol/L
存在于核仁中,合成5.8S rRNA,18S rRNA和28S rRNA；
RNA聚合酶Ⅱ：
對α-鵝膏蕈堿最為敏感,10-8— 10-9mol/L
存 在于核質(zhì)中,合成hnRNA,snRNA
RNA聚合酶Ⅲ：
對α-鵝膏蕈堿中度敏感,在10-4— 10-5mol/L 時表現(xiàn)抑制；
存在于核質(zhì)中,合成tRNA,5S rRNA.
線粒體和葉綠體：
發(fā)現(xiàn)少數(shù)RNA聚合酶,分子量小,活性低,由核基因編碼,在細(xì)胞漿中合成后運送至細(xì)胞器中.
核糖體RNA(rRNA)
rRNAs的主要功能是結(jié)構(gòu).蛋白質(zhì)和每種主要rRNA的特殊位點相結(jié)合,以特定的順序裝配成亞基.
核糖體具有各種活性中心,每一活性中心都由特定的一組蛋白和rRNA的一定區(qū)域裝配而成.這些活性中心要求結(jié)構(gòu)中的rRNA的直接參與或者具有催化作用.有的催化功能需要個別蛋白.
E位點：供已卸去氨基現(xiàn)tRNA暫短停留后離去.
P位點：供肽?；璽RNA結(jié)合
A位點：氨基酰－tRNA結(jié)合
肽鏈合成的起始（Initiation)
 30S前起始復(fù)合物 (30S pre- initiation complex)的形成
 70S起始復(fù)合物(70S initiation complex)的形成
1) 原核生物的翻譯的起始
 （1）起始因子
 IF-3是30S亞基與mRNA起始位點的特異結(jié)合所必須的.
 IF-2是特異地和起始tRNA結(jié)合并把它帶到起始復(fù)合體中.
 IF-1僅作為完整的起始復(fù)合物的一部分,可能和起始復(fù)合物的穩(wěn)定性有關(guān),而不是提供任何識別特異成份
2）起始復(fù)合物的形成
IF-3和核糖體30S rRNA結(jié)合
使16S RNA和mRNA的S-D順序結(jié)合
a.使30S 保持游離
b.形成起始復(fù)合體 I
IF-2 + GTP + 氨酰甲硫氨酸 中間復(fù)合體.
IF-1置換出 IF-3,50S亞基可和30S亞基結(jié)合.
50S+30S 復(fù)合體III,釋放IF-1,IF-2.
3）真核生物的翻譯的起始
在真核生物細(xì)胞質(zhì)中涉及到蛋白質(zhì)合成起始的組分和原核生物是相似的,密碼子AUG總是用于起始子；用GUG作為起始密碼很少發(fā)現(xiàn).
起始子tRNA是很特殊的,可是它攜帶的甲硫氨酸并不被甲酰基化,稱為tRNAimet這樣一來起始和延伸的Met-tRNAs之間的區(qū)別僅在tRNA部分,Met-tRNAi用于起始,而Met-tRNAm則用于延伸
細(xì)菌的30S和真核的40S亞基在起始蛋白質(zhì)合成時與mRNA結(jié)合的位點是不同的.在細(xì)菌中直接在起始密碼子AUG附近形成起始復(fù)合體.而在真核中小亞基首先識別mRNA的5`端,然后再移到起始位點,和大亞基結(jié)合.
真核細(xì)胞質(zhì)中的核糖體并不在編碼區(qū)開始處直接和起始位點相結(jié)合.
首先識別5¢端甲基化的帽子結(jié)構(gòu).
內(nèi)部核糖體進入位點(internal ribosome entry site,IERS)
A
最適合的鄰接順序是GCC CCAUGG
G
稱為 Kozak順序
肽鏈延伸與終止的機理
肽鏈的延伸可分為三個階段：
⑴ 進位反應(yīng)：主要是密碼子-反密碼子的識別；
⑵ 轉(zhuǎn)位反應(yīng)：涉及肽鏈的形成；
⑶ 移位反應(yīng)：tRNA和mRNA相對核糖體的移動.
1）進位（entrance）
延伸因子（elongation factor,EF-T）.（在細(xì)菌中是EF-Tu）
當(dāng)GTP存在時,EF-Tu呈活性狀態(tài).
當(dāng)GTP水解成GDP時,EF-Tu便失活.
GDP被GTP取代后,它又恢復(fù)活性.
2）肽鍵形成
當(dāng)多肽鏈從P位點的肽酰-tRNA上轉(zhuǎn)移到A位點的aa-tRNA上時,核糖體仍保持在原來的mRNA位置上.負(fù)責(zé)肽鏈合成的活性被稱為肽轉(zhuǎn)移酶（peptidyl transferase）.
3）移位（translocation）
氨基酸加到增長的肽鏈上這一循環(huán)是依賴于移位（translocation）來完成的.
核糖體延著mRNA向前推進一個密碼子.移位導(dǎo)致脫酰-tRNA從P位點移出,進入E位點使新的肽酰-tRNA可以進入P位點,空著的A位點是為下一個密碼子相應(yīng)的氨基酰-tRNA的進入作好準(zhǔn)備.
肽鏈合成的終止,需終止因子或釋放因子(releasing factor簡寫為RF)參與：
RF1(MW36000) 識別UAA,UAG
RF2(MW38000) 識別UAA,UGA
RF3(MW46000)：只有RF3與GTP(或GDP)能結(jié)合.它們均具有識別mRNA鏈上終止密碼子的作用,使肽鏈釋放,核糖體解聚.
真核生物只有一種釋放因子eRF