目的蛋白才16kDa,有些小,但是可以分出來,所用的方法是
1 加大凝膠的濃度
2 緩沖液用Tricine 而不是Tris
蛋白分子量相差一倍,能有辦法用凝膠過濾分離出來嗎?
蛋白分子量相差一倍,能有辦法用凝膠過濾分離出來嗎?
我表達的一個蛋白為380個氨基酸,整個是融合蛋白,我用ExPASy Proteomics Server中蛋白中酶剪切位點預(yù)測,發(fā)現(xiàn)CNBr能切目的片段為數(shù)段.一個是150個左右的片段,另一個是70-80氨基酸 的片段.還有一些其它小片段.
我能夠用凝膠過濾方法分出來嗎,
我表達的一個蛋白為380個氨基酸,整個是融合蛋白,我用ExPASy Proteomics Server中蛋白中酶剪切位點預(yù)測,發(fā)現(xiàn)CNBr能切目的片段為數(shù)段.一個是150個左右的片段,另一個是70-80氨基酸 的片段.還有一些其它小片段.
我能夠用凝膠過濾方法分出來嗎,
其他人氣：576 ℃時間：2020-06-14 04:17:17
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