這種方法不能用于SYBR Green.
如果是Taqman 引物加探針,則探針必須標(biāo)記不同的熒光.這樣就可以同時(shí)檢測(cè)多對(duì)基因的水平了.
熒光探針real time PCR 實(shí)驗(yàn)中在同一體系中加入多對(duì)引物可以嗎?實(shí)驗(yàn)方法是怎么的?
熒光探針real time PCR 實(shí)驗(yàn)中在同一體系中加入多對(duì)引物可以嗎?實(shí)驗(yàn)方法是怎么的?
這樣做的話,不同對(duì)引物之前有沒有競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,出來的結(jié)果有意義嗎?
這樣做的話,不同對(duì)引物之前有沒有競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,出來的結(jié)果有意義嗎?
數(shù)學(xué)人氣：437 ℃時(shí)間：2020-06-15 02:39:18
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