潮濕陰暗二氧化硫濃度不太高氧氣、二氧化碳、水、光溫度適宜的地方．
在城市里,二氧化硫濃度較高,空氣污染大它就死亡．
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地衣植物門

（Lichenes）由真菌和藻類共生所形成的一類特殊的植物類型.
形態(tài)構(gòu)造地衣具有各種顏色、多樣生長型和特殊的內(nèi)部構(gòu)造.共生的真菌多數(shù)為子囊菌,共生的藻類主要為藍藻中的念珠藻和綠藻中的共球藻、桔色藻.在這類共生復合體中,藻類含有光合色素,能進行光合作用,為真菌提供營養(yǎng)；真菌可以從外界吸收水分和無機鹽,提供給共生的藻類、并將藻體包被在其中,以避免強光直射和防止藻類細胞干燥死亡.二者互相依存,不能分離.在自然情況下,這些共生的藻類或真菌都不能獨立生活.地衣雖然是真菌和藻類的共生復合體,但真菌卻是地衣的主要成分,地衣的形態(tài)特征完全由共生菌決定.絕大多數(shù)地衣生長極為緩慢,每年僅長幾毫米,干旱時即進入休眠狀態(tài),待有水分時,很快恢復生長.地衣的形態(tài),按生長型可分為殼狀、葉狀、枝狀三種主要類型：（1）殼狀地衣.植物體為各種顏色的殼狀物,與基物貼連緊密,難以從基物上剝脫.如茶漬屬（Lecanora）.（2）葉狀地衣.植物體呈扁平葉狀,有背腹性,腹面以假根或臍固著于基物上.如梅衣屬（Parmelia）、地卷屬（peltigera）.（3）枝狀地衣.植物體呈樹枝狀,直立或懸垂,僅基部附著于基物上.如松蘿屬（Usnea）,石蕊屬（cladonia）.
地衣的植物體沒有真正的根、莖、葉的分化.跟藻類一樣,也屬原植體（葉狀體）.從橫切面看,大多數(shù)地衣植物體有分層現(xiàn)象.即有由致密菌絲交織而成的皮層（在葉狀地衣,皮層又可分為上皮層和下皮層）,由疏松排列的菌絲組成的髓層和由藻類細胞組成的藻層.根據(jù)藻類細胞在葉狀體中的分布,又可將地衣區(qū)分為同層地衣和異層地衣兩類.前者藻細胞均勻分布在髓層的菌絲組織中,后者藻細胞密集成層,排列在上皮層下面.
繁殖通常進行營養(yǎng)繁殖.由葉狀體斷裂成若干裂片,每個裂片發(fā)育成1新的葉狀體,或者在葉狀體上產(chǎn)生粉芽、珊瑚芽等營養(yǎng)繁殖體進行營養(yǎng)繁殖.有性生殖僅由共生的真菌進行.因地衣中共生真菌以子囊菌為多,故通過有性過程產(chǎn)生子囊孢子的類型最為多見.子囊孢子成熟后自子囊中釋放出來,在適宜的條件下萌發(fā)成的菌絲體,如遇到適合的共生藻類細胞,相互結(jié)合,即可發(fā)育成新的地衣植物體.地衣中的藻類細胞,則主要以細胞分裂方式進行繁殖.
種類、分布地衣約有500余屬,26000多種.根據(jù)地衣體中共生的真菌類型,通常將其分為3綱：子囊衣綱,共生的真菌為子囊菌,本綱占地衣種類的絕大多數(shù)；擔子衣綱,共生的真菌為擔子菌,主要分布熱帶,種類很少；藻狀菌衣綱,共生真菌為藻狀菌,已知僅1屬,1種,產(chǎn)于中歐.
地衣廣泛分布于全球.常生活在巖石,樹皮,土壤、磚墻的表面.因其特別能適應(yīng)嚴酷的環(huán)境,故從極地到赤道,從高山到平原,從沼澤到沙漠均有分布.即使在其他植物不能生長的地方,也有地衣生活.
在自然界中的作用和經(jīng)濟意義地衣在土壤形成中有一定作用.生長在巖石表面的地衣,所分泌的多種地衣酸可腐蝕巖面,使巖石表面逐漸龜裂和破碎,加之自然的風化作用,逐漸在巖石表面形成了土壤層,為其他高等植物的生長創(chuàng)造了條件.因此,地衣常被稱為“植物拓荒者”或“先鋒植物”.地衣具有廣泛的用途.地衣所分泌的地衣酸多達百余種,其中不少具有較強的抗菌能力.在《本草綱目》中已有記載的松蘿、石蕊等種類,可用于提取抗菌素.近年來還發(fā)現(xiàn)多種地衣多糖有抗癌作用.有的地衣可以食用,如我國和日本特產(chǎn)的石耳（Umbilicaria）,味道鮮美,被視為山珍之一.生長在北極苔原地帶的地衣群落,是馴鹿的主要食料.地衣可作工業(yè)原料.如染料衣科地衣可用于提取染料,由染料衣及石蕊等提取的石蕊色素,可用于制造酸堿度定性試劑.樹花衣等可用作制取香水的定香劑和化妝品原料.附在茶樹、柑桔樹上的地衣,因菌絲砧入寄主皮層內(nèi)吸取營養(yǎng),可造成對寄主的危害.云杉、冷杉的樹冠上常掛滿松蘿,嚴重時可導致樹木死亡.地衣對大氣污染十分敏感,可作為大氣污染的指示植物.根據(jù)各類地衣對二氧化硫（SO2）的敏感性,有人提出無任何地衣存在的區(qū)域為SO2嚴重污染區(qū),只有殼狀地衣生長的區(qū)域為SO2輕度污染區(qū),有枝狀地衣正常生長的區(qū)域為無SO2污染的清潔區(qū).