【實驗內(nèi)容及步驟】
一、分離
1.\x05制備土壤懸液及系列稀釋液
稱取土壤1g,放入99mL無菌水的三角瓶中,振蕩10min,即為稀釋10－2的土壤懸液.另取裝有無菌試管5支,用記號筆編上10－3、10－4、10－5、10－6 、10－7 .在每只試管中用無菌吸管加入4.5ml無菌水.取已稀釋成10－2的土壤液,振蕩后靜止0.5min,用無菌吸管吸取0.5mL土壤懸液加入10－3的無菌水的試管中,并在試管內(nèi)輕輕吹吸數(shù)次,使之充分混勻,即成10－3土壤稀釋液.同法依次連續(xù)稀釋至10-4、10-5、10-6、10-7土壤懸液.
2.\x05倒平板
將已經(jīng)配制好的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、高氏一號培養(yǎng)基、土豆培養(yǎng)基在電熱爐上熔化.在無菌工作臺的酒精燈旁,將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中,加蓋后輕輕搖動使其在培養(yǎng)基上均勻鋪開,平置于桌面上,待其凝固后即為平板,注意保證無菌操作.
3.\x05涂布法分離各類微生物
將0.2ml菌懸液滴在平板表面中央位置,右手拿無菌涂布器平放在平板表面,將菌懸液先沿一條子線輕輕的來回推動,是之均勻分布,然后改變方向沿另一直線來回推動,平板邊緣可改變方向用涂布器再涂布幾次.
4.\x05培養(yǎng)（incubation）
28~30C,24~48hr
5.\x05觀察記錄結(jié)果、記數(shù)（counting plates）：細(xì)菌數(shù)量=數(shù)出的菌落數(shù)/稀釋度.例如,10-5稀釋度時菌落數(shù)為125個,則細(xì)菌數(shù)量=125/10-5=1.25*107個/ml.
這個是大學(xué)的實驗,用的方法是稀釋涂平板計數(shù).