1具有支鏈的化合物A的分子式為C4H6O2,A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色.1molA 和1molNaHCO3 完全反應 則A的結(jié)構(gòu)式?
寫出A具有相同官能團的A的所有異構(gòu)體
答：先看分子式,含有兩個氧,又能和碳酸氫鈉反應,則應該有羧酸根,再看有2個不飽和度,且能和Br2的四氯化碳溶液反應,應該有雙鍵,再加上有支鏈,所以結(jié)構(gòu)式為
CH2=CH-CH2-COOH
CH3-CH=CH-COOH
CH2=C-COOH
2.由H.C.N.O 四種元素形成的一種有機酸鹽,其組成原子數(shù)之比為:4:1:1:2,該化合物的名稱為____結(jié)構(gòu)簡式為__
寫出由這四種元素組成的既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉溶液反應的常見的化學物質(zhì),無機物是__,有機物是_(結(jié)構(gòu)簡式)__
答：名稱為__乙二酸銨__結(jié)構(gòu)簡式為__
H4NOOC-COONH4
無機物可以是碳酸氫銨, 有機物可以是任何一種氨基酸,最簡單的甘氨酸.
3.對有機物B的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)進行觀察、分析,得實驗結(jié)果如下：
①B為無色晶體,微溶于水,易溶于Na2CO3溶液；
②完全燃燒166 mg有機物B,得到352 mgCO2和54mgH2O；
③核破共振氫譜顯示B分子中只有2種不同結(jié)構(gòu)位置的氫原子；
④B的相對分子質(zhì)量在100~200之間.
B的分子式為_____,結(jié)構(gòu)簡式為 _______.
（3）A與B在一定條件下反應可生成一種常見合成纖維,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為________ .
(4)B的一種同分異構(gòu)體(與B具有相同的官能團),在一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)脫水生成一種含有五元環(huán)和六元環(huán)的有機物G,G的結(jié)構(gòu)簡式為 _______ .
(5)E可將酸性高錳酸鉀溶液還原．所得還原產(chǎn)物為Mn2+,該反應的離子方程式為__________
答；從分子式來看,B的不飽和度為6,除去苯環(huán)的4個,還有兩個,以及2個碳原子,4個氧原子——羧基或者酯基.再由微溶于水判斷為羧基（因為酯不溶于水）.（補充點關(guān)于水中溶解性的東西：基團按水溶性可分為親水和憎水,親水一般含有羥基（羧基）,憎水一般為R-基.親水基越多,溶解性越強,憎水基越多/大,越難溶.因此不能說酸一定能與水混溶,R-基比較大的酸依然是難溶（如硬脂酸,R-基的碳原子數(shù)高達17）.）
在確定是羧基后,由“B分子中只有2種不同結(jié)構(gòu)位置的氫原子”可確定是對位.鄰位有3種,間位是4種,試著畫下結(jié)構(gòu)圖就很容易理解了.
4.相對分子質(zhì)量為134的A(C4H6O5),與足量甲醇(濃硫酸,加熱)可生成相對分子質(zhì)量為162的D,A與濃硫酸加熱可生成B,B加溴水可生成C.已知A也能與氫氧化鈉反應,B能使溴水褪色.請問有這些條件怎么能推出A有一個羥基和兩個羧基?
答：A能與濃H2SO4加熱反應生成的B能使溴水褪色 回想一下我想也只有 含(羥基)的有機物在170度加熱加濃硫酸的情況下 脫水成雙鍵或3鍵使溴水褪色;A能與甲醇.氫氧化鈉反應 再有機物反應中只有脂化反應(1個羧基);再根據(jù)反映中的分子量和化學式推算另1個羧基.
5. 某有機物甲經(jīng)氧化后得到乙(C2H3O2Cl),而甲經(jīng)水解可得丙.1摩丙和2摩乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式.
答：1摩丙(是由乙得到的)和2摩乙反應 成酯 其中2摩乙 化學式C2H3O2Cl 才2個O 乙不可能是含羧基的酸 ,那乙就是含羥基的醇 而且乙中只有1個羥基(1摩丙和2摩乙) 那乙就是氯化醇 最后推斷甲CH2ClCH2OH.
6.分子式為C7H12 的化合物A 用高錳酸鉀氧化時生成環(huán)戊烷甲. 當該化合物A與濃硫酸反應后,經(jīng)水解生成醇BC7H14O ,該醇可以引起碘仿反應.試推斷A和B的結(jié)構(gòu)!
答：A. 環(huán)戊烷基乙烯
B. 2-環(huán)戊烷基乙醇
不好意思啊,因為好多題目都有框圖,我不知道怎么復制