吸電子性和供電子型都是相對(duì)的.因此,苯是吸電子還是給電子,主要取決于苯作為取代基他在分子結(jié)構(gòu)中的位置、作用,一般應(yīng)具體問題具體分析.
下面舉個(gè)簡(jiǎn)單的例子：
例：對(duì)于N烷基苯（N=123.）,此時(shí)苯可看作是烷烴的取代基,苯的吸電子作用可以看成是誘導(dǎo)作用于共軛作用共同作用的結(jié)果,由于苯的碳原子雜化態(tài)是SP2而烷烴的談原子的雜化態(tài)是SP3,因此苯的碳原子的電負(fù)性較強(qiáng)電子向苯反方向偏移而發(fā)生誘導(dǎo)效應(yīng),從而使苯基團(tuán)顯示出其吸電子的性質(zhì)；苯環(huán)上的∏鍵與鄰近碳原子上的C-H鍵形成P-π共軛,從而使所形成的共軛體系的電子云密度分布趨于平均化,也使得碳?xì)滏I上的電子偏向苯環(huán),這也是苯吸電子性的一個(gè)原因,但此結(jié)構(gòu)中共軛效應(yīng)的影響要弱于誘導(dǎo)效應(yīng).與之相對(duì)應(yīng),烷基起到供電子作用.
若對(duì)于苯甲基自由基,由于烷基上缺電子,此時(shí),用上述方法分析可以得到,苯為供電子基.