首先苯上的取代基從定位效應(yīng)來看分為兩類,一類是鄰對(duì)位定位基團(tuán),一類是間位定位基團(tuán).從活化效應(yīng)來看也分為兩類,一類是活化基團(tuán),一類是鈍化劑團(tuán).如果不區(qū)分具體活化的原因,活化基團(tuán)主要有-NH2,-OH,-OR,-R等,所有的活化基團(tuán)都是鄰對(duì)位定位基團(tuán).鈍化基團(tuán)中除了-X是鄰對(duì)位定位基團(tuán),其他都是間位定位基團(tuán).
一般基團(tuán)第一個(gè)原子上如果接有不飽和鍵的,比如硝基、醛基、羧基等,都是間位定位基團(tuán),都是鈍化基團(tuán)
當(dāng)一個(gè)苯環(huán)上有多個(gè)基團(tuán)是,需要綜合考慮它們的定位效力和活化效力.
存在兩個(gè)活化基團(tuán)時(shí),先考慮活化力強(qiáng)的基團(tuán),比如對(duì)甲基苯酚,苯環(huán)上有兩個(gè)鄰對(duì)位定位活化基團(tuán),但是羥基定位效力比甲基強(qiáng),因此硝化時(shí)硝基的位置在羥基的鄰位.
存在一個(gè)活化基團(tuán)和一個(gè)鈍化基團(tuán)時(shí),先考慮活化基團(tuán).比如間甲基苯甲酸,這個(gè)物質(zhì)有一個(gè)活化基團(tuán)甲基和一個(gè)鈍化基團(tuán)羧基,但是先考慮活化基團(tuán),所以硝化的時(shí)候硝基的位于甲基的鄰位（但是甲基靠近羧基那一側(cè)不會(huì)上去硝基,因?yàn)槲蛔杼螅?br/>如果有一個(gè)活化基團(tuán)和兩個(gè)鈍化基團(tuán)的時(shí)候,再發(fā)生親電取代反應(yīng)就不那么容易了,但是此時(shí)依然可以發(fā)生,只不過條件苛刻了一些.仍然是先考慮活化基團(tuán)
如果只有鈍化基團(tuán),則只能考慮鈍化基團(tuán)的定位效應(yīng),這種情況不常見,因?yàn)橛H電取代反應(yīng)比較難發(fā)生
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哎,你的問題稍微描述清楚一點(diǎn)嘛,我以為你要問取代基效應(yīng)呢.
兩個(gè)取代基,如果都是甲基的話,此時(shí)可能出現(xiàn)鄰、間、對(duì)三種,但是如果不算側(cè)鏈取代的話,對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯取代物只有1種,鄰二甲苯有2種,間二甲苯有3種.如果算上側(cè)鏈的話,對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯取代物只有2種,鄰二甲苯有3種,間二甲苯有4種.