1：DH5a菌株
DH5a是一種常用于質(zhì)粒克隆的菌株.E.coli DH5a在使用pUC系列質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化時(shí),可與載體編碼的β－半乳糖苷酶氨基端實(shí)現(xiàn)α－互補(bǔ).可用于藍(lán)白斑篩選鑒別重組菌株.
基因型：F-,φ80dlacZΔM15,Δ(lacZYA-argF)U169,deoR,recA1,endA1,hsdR17(rk-,mk+),phoA,supE44,λ-,thi-1,gyrA96,relA1
2：BL21(DE3) 菌株
該菌株用于高效表達(dá)克隆于含有噬菌體T7啟動(dòng)子的表達(dá)載體（如pET系列）的基因.T7噬菌體RNA聚合酶位于λ 噬菌體DE3區(qū),該區(qū)整合于BL21的染色體上.該菌適合表達(dá)非毒性蛋白.
基因型：F-,ompT, hsdS（rBB-mB－）,gal, dcm（DE3）
3：BL21(DE3) pLysS菌株
該菌株含有質(zhì)粒pLysS,因此具有氯霉素抗性.PLysS含有表達(dá)T7溶菌酶的基因,能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平,但不干擾目的蛋白的表達(dá).該菌適合表達(dá)毒性蛋白和非毒性蛋白.
基因型：F-,ompT hsdS（rBB-mB－）,gal, dcm（DE3,pLysS ,Camr
4：JM109菌株
該菌株在使用pUC系列質(zhì)粒載體進(jìn)行DNA轉(zhuǎn)化或用M13 phage載體進(jìn)行轉(zhuǎn)染時(shí),由于載體DNA產(chǎn)生的LacZa多肽和JM09編碼的LacZΔM15進(jìn)行α－互補(bǔ),從而顯示β－半乳糖苷酶活性,由此很容易鑒別重組體菌株
基因型：recA1,endA1,gyrA96,thi－1,hsdR17,supE44,relA1,Δ（lac－proAB）/F’[traD36,proAB+,lacIq,lacZΔM15]
5：TOP10菌株
該菌株適用于高效的DNA克隆和質(zhì)粒擴(kuò)增,能保證高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定遺傳.
基因型：F- ,mcrAΔ(mrr-hsd RMS-mcrBC), φ80 ,lacZΔM15,△lacⅩ74, recA1 ,araΔ139Δ(ara-leu)7697, galU ,galK ,rps, (Strr) endA1, nupG
6：HB101菌株
該菌株遺傳性能穩(wěn)定,使用方便,適用于各種基因重組實(shí)驗(yàn)
基因型：supE44,hsdS20（rB-mB－）,recA13,ara－14,proA2,lacY1,galK2,rpsL20,xyl-5,mtl-1,leuB6,thi-1
7：M110或 SCS110
大多數(shù)大腸桿菌菌株中含有Dam甲基化酶和Dcm甲基化酶,前者可以在GATC序列中腺嘌呤N-6位上引入甲基,后者在CCA/TGC序列的第一個(gè)胞嘧啶 C-5位置上引入甲基. 常用的菌株都會(huì)產(chǎn)生dam,dcm,從而受到甲基化的影響.
部分限制性內(nèi)切酶對(duì)甲基化的DNA不能切割,如FbaI和MboI等,一般生物公司提供的內(nèi)切酶說明中均有說明.
大多數(shù)酶切位點(diǎn)的甲基化不影響切割,而有些會(huì)影響,如XbaI, BclI等.而且甲基化只發(fā)生在特定序列,以XbaI為例,只有在位點(diǎn)序列旁出現(xiàn)GA或TC,該XbaI位才會(huì)被甲基化.
而要解除這種限制修飾作用通常有兩種方法：
（1）選用上述酶的同功酶,如Sau3AI,DNA識(shí)別切割位點(diǎn)與MboI相同；但不受甲基化影響；
（2）利用甲基化酶缺失的受體細(xì)胞進(jìn)行DNA的制備,如E.coli JM110和鏈霉菌等,前者Dam和Dcm甲基化酶已敲出,而后者細(xì)胞內(nèi)本就沒有甲基化酶,從這些細(xì)胞中抽提的 DNA就能被上述酶切割.
8：E.coli JM110
要排除dam,dcm甲基化的影響,需要用特定的dam-,dcm-的菌株,如JM110
如果由JM110或 SCS110等甲基化缺失的菌株產(chǎn)生的質(zhì)粒,則不會(huì)被甲基化.

各種感受態(tài)細(xì)胞的區(qū)別 用途 特征
Xl1-Blue菌株
基因型：endA1 gyrA96(nalR) thi-1 recA1 relA1 lac glnV44 F‘[Tn10 proAB+ lacIq Δ(lacZ)M15] hsdR17(rK- mK+).
特點(diǎn)：具有卡那抗性、四環(huán)素抗性和氯霉素抗性.
用途：分子克隆和質(zhì)粒提取.
BL21(DE3)菌株
基因型：F– ompT gal dcm lon hsdSB(rB- mB-) λ(DE3 [lacI lacUV5-T7 gene 1 ind1 sam7 nin5]).
特點(diǎn)：該菌株用于以T7 RNA聚合酶為表達(dá)系統(tǒng)的高效外源基因的蛋白表達(dá)宿主.T7噬菌體RNA聚合酶基因的表達(dá)受控于λ噬菌體DE3區(qū)的lacUV5啟動(dòng)子,該區(qū)整合于BL21的染色體上.該菌適合于非毒性蛋白的表達(dá).
用途：蛋白質(zhì)表達(dá).
BL21(DE3)ply菌株
基因型：F- ompT gal dcm lon hsdSB(rB- mB-) λ(DE3) pLysS(cmR).
特點(diǎn)：該菌株帶有pLysS,具有氯霉素抗性.此質(zhì)粒還有表達(dá)T7溶菌酶的基因,T7溶菌酶能夠降低目的基
因的背景表達(dá)水平,但不干擾IPTG誘導(dǎo)的表達(dá). 適合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表達(dá).
用途：蛋白質(zhì)表達(dá)
DH5α菌株
基因型：F- endA1 glnV44 thi-1 recA1 relA1 gyrA96 deoR nupG Φ80dlacZΔM15 Δ(lacZYA-argF)U169, hsdR17(rK-, λ–
特點(diǎn)：一種常用于質(zhì)?？寺〉木? 其Φ80dlacZΔM15基因的表達(dá)產(chǎn)物與pUC載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實(shí)現(xiàn)α互補(bǔ),可用于藍(lán)白斑篩選.recA1和 endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取.
用途：分子克隆、質(zhì)粒提取和蛋白質(zhì)表達(dá).
JM109菌株
基因型：endA1 glnV44 thi-1 relA1 gyrA96 recA1 mcrB+ Δ(lac-proAB) e14- [F‘ traD36 proAB+ lacIq lacZΔM15]hsdR17(rK-mK+).
特點(diǎn)：部分抗性缺陷,適合重復(fù)基因表達(dá), 可用于M13克隆序列測定和藍(lán)白斑篩選.
用途：分子克隆、質(zhì)粒提取和蛋白質(zhì)表達(dá).
DH10B菌株
基因型：
F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80dlacZΔM15 ΔlacX74 endA1 recA1 deoR Δ(ara,leu)7697 araD139 galU galK nupG rpsL λ-
The most widely used E. coli strain for BAC cloning is DH10B .
host for pUC and other α-complementation vectors; pBR322
useful for generating genomic libraries containing methylated cytosine or adenine residues,useful for plasmid rescue procedures.

ELECTROMAX DH10B T1 CELLS
說明：
DH10B細(xì)胞是高轉(zhuǎn)化效率的E. coli,可以完美應(yīng)用于大多數(shù)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用.
DH10B基因型具有以下特點(diǎn)：
? lacZΔM15 用于重組克隆的藍(lán)/白斑篩選
? 消除了mcrA、mcrBC、mrr和hsdRMS限制系統(tǒng),允許構(gòu)建更多具有代表性的基因組文庫(1,2)
? endA1突變,可以增加質(zhì)粒產(chǎn)量和數(shù)量
? 高效率轉(zhuǎn)化大小為150 kb的質(zhì)粒,用于產(chǎn)生cDNA或基因組文庫
DH10B?可以表達(dá)tonA的基因型,tonA能夠提供對(duì)T1和T5噬菌體感染的抗性(DH10B? T1R).
DH10B?的基因型：F · mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ(ara, leu)7697 galU galK λ · rpsL (StrR) nupG
DH10B? T1R的基因型：F · mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ(ara, leu)7697 galU galK λ · rpsL (StrR) nupG tonA
另：我一直用top10 做普通的轉(zhuǎn)化用 很穩(wěn)定