第一個(gè)沒(méi)手性,分子式有對(duì)稱面的.
第二個(gè),先看左邊.R S的定義是看第四集團(tuán)朝下的Fischer投影式的第一基團(tuán)-第二基團(tuán)-第三集團(tuán)的旋轉(zhuǎn)方向是順時(shí)針或逆時(shí)針的.集團(tuán)優(yōu)先順序看與手性碳項(xiàng)鏈的原子大小,若與相同,則再比較該原子連接的其他原子的大小.
左、右手性碳的Fischer式:
左C:R表示右碳(兩個(gè)R表示同一個(gè)碳,環(huán)形).編號(hào)理由:1-3號(hào)基團(tuán)都是C(α位)與手性碳連接,4號(hào)只是H,C>H.1-3的α位都是C,比較β位:3號(hào)位三個(gè)H,1-2號(hào)位2個(gè)H,1個(gè)C(β位);1-2再比較βC.2號(hào)位還是1C2H,1號(hào)位是三個(gè)C,1號(hào)位最終勝出,4號(hào)位在下,1-2-3的順序?yàn)轫槙r(shí)針,故左碳為R型.
右C:R表示右碳(兩個(gè)R表示同一個(gè)碳,環(huán)形——四個(gè)基團(tuán)都是αC,比較連接的β集團(tuán).甲基三個(gè)H,直接落敗,4號(hào)位;其余三個(gè)都是1C2H,再比較γ位(連接β位C的集團(tuán))乙基三H落敗,3號(hào)位,R為三個(gè)C,勝出,1號(hào)位,CH2R居中.4號(hào)居下,1-2-3的順序?yàn)轫槙r(shí)針,所以右碳也為R型.
按照命名規(guī)則,右碳為環(huán)的1號(hào)位,左碳為3號(hào)位.所以命名應(yīng)該是1R,3R-1,3-二甲基-1-乙基環(huán)己烷.英文應(yīng)該是1R,3R-1-ethyl-1,3-dimethylcyclopentane
====檢查了一下,右圖左右畫(huà)反了,不想重新畫(huà)了.請(qǐng)改1R為1S.Br 與OH'OH與CH3分別哪個(gè)基團(tuán)大?只看原子序數(shù)么?是的,Br>OH>CH3。
額外說(shuō)一句,如果遇到叁鍵,就視為三個(gè)單鍵連著三個(gè)下一位得原子。
如圖下方的分子,如何判斷它的rs構(gòu)型?關(guān)于環(huán)狀烷烴是只看與手性碳相鄰的基團(tuán)還是要看碳鏈?
如圖下方的分子,如何判斷它的rs構(gòu)型?關(guān)于環(huán)狀烷烴是只看與手性碳相鄰的基團(tuán)還是要看碳鏈?
化學(xué)人氣:390 ℃時(shí)間:2020-02-03 16:18:51
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