丙烯與氯氣可以發(fā)生加成反應(yīng),只是條件不同.
烯烴與鹵素可發(fā)生親電取代和自由基取代反應(yīng)
1.親電取代的實(shí)質(zhì)是：親核試劑的電子對(duì)進(jìn)攻被取代分子的親電中心,然后被取代分子掉下一個(gè)基團(tuán).
典型例子：乙酸乙酯的堿性水解.
水電離出的氫氧根去進(jìn)攻乙酸乙酯羰基碳.然后,一個(gè)乙氧基從羰基碳上脫落.
2.親核取代的實(shí)質(zhì)是：親電試劑去爭(zhēng)奪被取代分子上的電子,被取代分子上掉下一個(gè)基團(tuán)或原子.
典型例子：苯的乙?；?
乙酰氯的羰基碳是電正性的,去爭(zhēng)奪苯環(huán)大派鍵上的電子,苯環(huán)上掉下一個(gè)質(zhì)子.
3.自由基取代的實(shí)質(zhì)是：進(jìn)攻的基團(tuán)是以自由基形式完成的反應(yīng).
典型例子：烷烴與鹵素的光照反應(yīng).
在光照下,氯氣受激發(fā)裂成兩個(gè)氯自由基,它與甲烷碰撞,結(jié)合到碳原子上,同時(shí)甲烷掉下一個(gè)氫自由基.這個(gè)氫自由基與氯氣分子碰撞,生成一個(gè)氯化氫和一個(gè)氯自由基.如此循環(huán)地反應(yīng).