1.組織取材后,在酒精里泡一下立即放入凍存管,快速放入液氮.實(shí)驗(yàn)時(shí),在液氮中將組織研磨成粉末,趁液氮未揮發(fā)將粉末轉(zhuǎn)移到EP管.加入1ml Trizol,吸打均勻,靜置5min.
2.加入200微升的氯仿,劇烈震蕩30s,室溫放置10min,離心15000r/min 4攝氏度 15s.
3.此時(shí),液體分3層,惜取上清液如EB管,加入等體積異丙醇,充分混勻,靜置10min；離心15000r/min 4攝氏度 10min
4.棄上清液,加冰冷的75%酒精 洗滌2次,每次離心8000r/min 4攝氏度 10min
5、靜置 4分鐘 干燥后 加入RNA-FREE 水
我剛做完這個(gè)實(shí)驗(yàn) 試驗(yàn)成功 電泳很清晰 這是我的實(shí)驗(yàn)步驟 如有疑問(wèn)可以問(wèn)我