H2SO4、HNO3、HClO4等強(qiáng)Bronst 酸的stage-1、stage-2 型嵌入化合物在強(qiáng)氧化劑,如KClO4、KMnO4等的作用下,或電化學(xué)過氧化(overoxide)作用下,經(jīng)水解后即轉(zhuǎn)化為氧化石墨(Graphite Oxide,GO).此外,Hudson 等等也報道了在水或稀乙酸、稀硫酸中直接電化學(xué)法合成膠體氧化石墨的方法,但其形成機(jī)理與Nakajima的有所不同.　　氧化石墨同樣是一層狀共價化合物,層間距離依制備方法而異.一般認(rèn)為,氧化石墨中含有-C-OH、-C-O-C,甚至-COOH等基團(tuán),從而表現(xiàn)出較強(qiáng)的極性.干燥的氧化石墨在空氣中的穩(wěn)定性較差,很容易吸潮而形成水化氧化石墨( IC = 0.0.9nm) ,但當(dāng)氧化石墨在50～200℃下與F2 反應(yīng)生成氟化氧化石墨后,穩(wěn)定性明顯增強(qiáng).作為電極材料,氟化氧化石墨的放電容量也較氧化石墨有很大提高,特別是在110℃下與F2 作用生成的氟化氧化石墨,在放電電流密度為0.5mA/cm2 (1M LiClO4-PC ) 時的放電容量、能量密度分別達(dá)675mA h/g、1420W h/Kg.　　由于極性基團(tuán)的存在,氧化石墨很容易吸收極性小分子而形成氧化石墨嵌入化合物,其IC 值隨極性分子尺寸的增大而增大,但這類嵌入化合物的穩(wěn)定性較差,在空氣中很易脫嵌(deintercalate) 而轉(zhuǎn)化為水化氧化石墨.極性高聚物盡管對氧化石墨層間的擴(kuò)散很慢,但得到的嵌入化合物卻很穩(wěn)定.　　與石墨不同,氧化石墨在外力,如超聲波的作用下在水中或堿水中可形成穩(wěn)定性較好的氧化石墨膠體或懸浮液,同時受層間電荷的靜電排斥作用,氧化石墨的片層發(fā)生層-層剝離